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下咽癌 检查和临床分期(HYPO-1) 英文版 a.病史与体格检查需涵盖吸烟史及吸烟的量（包*年）。根据临床指征行戒烟辅导。临床上，建议所有当前吸烟的患者均应戒烟，曾经吸烟的人应继续保持戒烟。要获得更多的戒烟支持和资源，吸烟者可参考“NCCN戒烟指南”和www.smokefree.gov。 b.抑郁症筛查（见NCCN心理痛苦管理指南）。 c.胸部CT推荐用于晚期淋巴结转移疾病患者以筛查远处转移，以及用于吸烟的选择性患者以筛查肺癌。 见NCCN肺癌筛查指南。 d.见营养原则：管理和支持治疗（NUTR-A）。 e.见牙科评估和管理的原则（DENT-A）。 大部分T1,N0及选择性T2,N0期的治疗和辅助治疗（HYPO-2） 英文版 f.见放射治疗原则（HYPO-A）。 g.见手术原则（SURG-A）。 h.不良特征：淋巴结外侵犯、切缘阳性、原发灶pT3或T4、N2或N3淋巴结病变、周围神经浸润、血管栓塞、淋巴管浸润（见讨论）。 i.见全身治疗原则（CHEM-A）。 T2-3,任何N（如果需要[可行]咽切除术加部分或全喉切除）和T1,N+期的治疗和辅助治疗（HYPO-3） 英文版 f.见放射治疗原则（HYPO-A）。 g.见手术原则（SURG-A）。 h.不良特征：淋巴结外侵犯、切缘阳性、原发灶pT3或T4、N2或N3淋巴结病变、周围神经浸润、血管栓塞、淋巴管浸润（见讨论）。 i.见全身治疗原则（CHEM-A）。 j.在随机临床试验中，疗效评估在2或3周期后进行。 k.当使用同步全身治疗/放疗时，首选药物是顺铂（1类推荐），见全身治疗原则（CHEM-A）。 T2-3,任何N或T1,N+期的诱导化疗后疗效评价（HYPO-4） 英文版 f.见放射治疗原则（HYPO-A）。 g.见手术原则（SURG-A）。 h.不良特征：淋巴结外侵犯、切缘阳性、原发灶pT3或T4、N2或N3淋巴结病变、周围神经浸润、血管栓塞、淋巴管浸润（见讨论）。 i.见全身治疗原则（CHEM-A）。 j.在随机临床试验中，疗效评估在2或3周期后进行。 T4a,任何N期的治疗和辅助治疗（HYPO-5） 英文版 f.见放射治疗原则（HYPO-A）。 g.见手术原则（SURG-A）。 h.不良特征：淋巴结外侵犯、切缘阳性、原发灶pT3或T4、N2或N3淋巴结病变、周围神经浸润、血管栓塞、淋巴管浸润（见讨论）。 i.见全身治疗原则（CHEM-A）。 j.在随机临床试验中，疗效评估在2或3周期后进行。 k.当使用同步全身治疗/放疗时，首选药物是顺铂（1类推荐），见全身治疗原则（CHEM-A）。 l.见讨论中有关诱导化疗的内容。 T4a,任何N期的诱导化疗后疗效评价（HYPO-6） 英文版 f.见放射治疗原则（HYPO-A）。 g.见手术原则（SURG-A）。 h.不良特征：淋巴结外侵犯、切缘阳性、原发灶pT3或T4、N2或N3淋巴结病变、周围神经浸润、血管栓塞、淋巴管浸润（见讨论）。 i.见全身治疗原则（CHEM-A）。 j.在随机临床试验中，疗效评估在2或3周期后进行。 l.见讨论中有关诱导化疗的内容。 放疗原则1,2（HYPO-A） HYPO-A,1/2 英文版
注解： 1.见放射技术（RAD-A）和讨论。 2.在治疗期间需要特别注意言语和吞咽。 3.剂量>70Gy，一些临床医生认为剂量分割应进行微调（比如，至少某些治疗可<2Gy/f）以减少毒性反应。可根据临床情况决定是否追加2-3次剂量。 4.Eisbruch A, Harris J, Garden AS, et al. Multi-institutional trial of accelerated hypofractionated intensity-modulated radiation therapy for early-stage oropharyngeal cancer (RTOG 00-22). Int J Radiat Oncol Biol Phys 2010;76:1333-1338. 5.建议三维适形放疗44-50Gy,序贯计划IMRT或IMRT剂量绘画技术54-63Gy(取决于每次分割剂量)。 6.见全身治疗原则（CHEM-A）。 7.基于已公布的数据，同步放化疗最常用的是经典的总剂量70Gy（2.0Gy /f），联合单药顺铂（100mg / m2，每3周给药一次）；化疗2-3个周期取决于放疗分割的设计（RTOG 0129）（Ang KK，Harris J，Wheeler R，et al。Human papillomavirus and survival of patients with oropharyngeal cancer.N Engl J Med 2010; 363：24 -35）。当使用卡铂和5-FU时，推荐的方案是标准分割加3个周期的化疗。(Bourhis J, Sire C, Graff P, et al. Concomitant chemoradiotherapy versus acceleration of radiotherapy with or without concomitant chemotherapy in locally advanced head and neck carcinoma (GORTEC 99-02): an open-label phase 3 randomised trial. Lancet Oncol 2012;13:145-153). 其他分割剂量（例如1.8 Gy，常用）、多药化疗、顺铂的其他给药方案或更改的分割联合化疗均有效，对于最佳的方法尚未达成共识。一般来说，同步放化疗的使用带来高毒性的负担；更改的分割或多药化疗可能进一步增加毒性负担。对于任何放化疗方案，应特别关注具体化疗药物、剂量和给药时间表的已发布报道。放化疗应由有经验的团队进行，并应包括大量的支持治疗。 HYPO-A,2/2 英文版
注解： 1.见放射技术（RAD-A）和讨论。 2.在治疗期间需要特别注意言语和吞咽。 5.建议三维适形放疗44-50Gy,序贯计划IMRT或IMRT剂量绘画技术54-63Gy(取决于每次分割剂量)。 6.见全身治疗原则（CHEM-A）。 8.Bernier J, Domenge C, Ozsahin M, et al. Postoperative irradiation with or without concomitant chemotherapy for locally advanced head and neck cancer. N Engl J Med 2004;350:1945-1952. 9.Cooper JS, Pajak TF, Forastiere AA, et al. Postoperative concurrent radiotherapy and chemotherapy for high-risk squamous-cell carcinoma of the head and neck. N Engl J Med 2004;350:1937-1944. 10.Bernier J, Cooper JS, Pajak TF, et al. Defining risk levels in locally advanced head and neck cancers: A comparative analysis of concurrent postoperative radiation plus chemotherapy trials of the EORTC (#22931) and RTOG (#9501). Head Neck 2005;27:843-850. 11.Cooper JS, Zhang Q, Pajak TF et al. Long-term follow-up of the RTOG 9501/intergroup phase III trial: postoperative concurrent radiation therapy and chemotherapy in high-risk squamous cell carcinoma of the head and neck. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2012;84:1198-1205. |
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