一、什么是脊髓性肌萎缩? 脊髓性肌萎缩(SMA)是一种常染色体隐性遗传性的进行性运动神经元病。由于脊髓运动神经元退化,导致骨骼肌萎缩,肢体麻痹,呼吸衰竭和死亡。新生儿的发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性疾病。 二、致病原因 由5号染色体上的SMN1基因变异导致运动神经元存活蛋白水平降低,引发:
三、临床分型 根据发病时间和临床表现,主要分为4型:
四、预防措施 常规人群:每50个人中,大约有1人携带SMN1基因变异。可在遗传咨询后,选择进行SMA携带者筛查。 高危人群:有家族史的高危人群,在婚、孕前应筛查是否携带SMN1的基因变异。若是,怀孕后应进行产前诊断。 五、遗传方式 1.若夫妻双方都携带基因变异,则孩子有25%的可能性健康,50%的可能性成为携带者,25%的可能患病。 2.若夫妻有一方携带基因变异,则孩子有50%的可能性健康,50%的可能性成为携带者,都不会患病 |
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