 阿尔兹海默症 前期《都挺好》热播，讲述了原生家庭背景下两代人互相和解的故事。结局中让人“又爱又恨”的“苏大强”患上了阿尔兹海默症。这是一种让中老年人丢失记忆、发呆、迷路、失去语言能力的神经衰退性疾病。不做“苏大强”这种糊涂长辈，阿尔兹海默症会远离我们么？  世界上每3秒就有一例新诊断的失智症，其中阿兹海默病是人们最熟悉的一种。很多家庭正与这种无法治愈的疾病抗争，而遗传风险也自然成为了不少人心中的担忧。 阿兹海默病有高遗传风险 “比起直系亲属，完整的家族史更重要。”  分析显示，任何一个一级亲属患有阿兹海默病，都意味着本人的患病风险增加： ≥1级一级亲属（父母、子女以及亲兄弟姐妹），风险增加73%； ≥2个一级亲属，风险增加近300%； ≥3个一级亲属，风险增加1.5倍； ≥4级一级亲属，风险是平均水平的15倍。  而如果同时有一级亲属和二级亲属（祖父母、孙子/女，父母的亲兄弟姐妹，以及自己兄弟姐妹的子女）患病，则意味着风险进一步升高。比如，有1个二级亲属和2个一级亲属患病，风险会增加近20倍。 即便一个人的一级和二级亲属都很健康，只有三级亲属（曾祖父母，曾孙子/女，及其他表亲、堂亲等）患病，风险也会增加。有2个及以上三级亲属患病，风险增加17%；有3个及以上的三级亲属患阿兹海默病，那么风险会增加43%。 不难看出，“苏大强”患病原因可能和家族遗传有关。  美国神经病学学会期刊《Neurology》近日发表的一篇研究分析了近30万人的大家族数据，发现阿兹海默病的遗传风险会影响多代，除了直系亲属，了解旁系三代甚至更多家庭成员的病史也很重要。相信看到文章后面的风险倍数，会让你吃惊。 之前研究显示，超过50%的阿兹海默病患者至少携带一个拷贝APOE4基因，那些携带两个拷贝APOE4基因的个体患病风险甚至高达平均水平的8-12倍。大约有53%的阿兹海默病风险差异是由遗传变异引起的。因此，完整的家族史是预测阿兹海默病风险的重要指标。 另外，一个有意思的发现是，当纳入更多大家庭成员综合分析时，在家族史相同的情况下，男性患上阿兹海默病的风险更高。 我们不禁思考，如果APOE4基因可以尽早被检测出，高危人群及早预防，改正不良生活习惯，患者及时阻止病情的恶化，对很多人的健康将大有裨益。  “基因主宰生命，是生命生老病死的根源。” 我会不会得病？ 基因检测助力长久的健康 疾病往往是一个积累的过程，除了生理水平，基因水平也有体现。在发达国家，健康管理已经成为医疗系统的重要组成部分。因为其能够有效的降低个人的患病风险和医疗开支，也深受保险公司的欢迎。美国经验表明，通过有效的主动预防和干预，健康管理服务的参加者的综合风险降低了50%，并且还减少了药物的使用量。   哪类人需要做基因检测 1、主动追寻健康的人群。 2、亚健康人群，外部诱因不健康人群。 3、遗传病、肥胖、吸烟、饮酒人群。 4、癌症人群，了解精准用药。  做基因检测的终身益处 1、了解疾病风险，做好预防准备。 通过基因检测了解体内存在的各种疾病易感基因，提前做好疾病预防准备，可通过改善生活方式、提早手术治疗等措施，预防重大疾病。避免如癌症、糖尿病、脑卒中等病症的发生。如一个人患了乙肝，通过基因检测可查出其是否有乙肝后，肝硬化及肝癌等易感基因，如果此易感基因检查阳性，不仅要在生活方式上做出调整，而且还要及时、定期地体检，检查肝脏的功能状况。  2、提供个性化营养干预依据，避免美食变“毒药”。 因为人体吸收、代谢能力存在差异，同样的食物，对有些人来说是膳食营养，对于另一些人来说却可能是“慢性毒药”。以牛奶为例，中国不少人患有乳糖不耐受症状，他们喝牛奶不仅起不到补充蛋白质、钙元素等营养物质的作用，反而会出现腹胀、腹痛、腹泻等不适症状。而通过基因检测技术，人们可以了解自己应该多吃什么、少吃甚至不吃什么，做到科学补充营养。 3、提供个性化健康体检项目设定依据。 一般来说，人们每年花在健康体检上的预算是有限的，有了基因检测数据的指导，人们可以在花最少钱的基础上选出更适合自己的个性化深度套餐。 — END — |
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