豪森药业自主创新糖尿病长效药物获批上市

近日，国家药品监督管理局发出公告，豪森药业自主研发的长效GLP-1类降糖药聚乙二醇洛塞那肽（孚来美）获批上市。聚乙二醇洛塞那肽于2007年申报1期临床，历经12年获批上市。据介绍，聚乙二醇洛塞那肽是全球第一个PEG化的长效降糖药物，只需要一周打一针。

GLP-1受体激动剂具有降糖效果强等多重优势。我国作为糖尿病大国，但国内GLP-1使用的规模还不到全球的1%。该药的成功上市，将显著提高我国糖尿病患者的用药可及性。

南京大学医学院附属鼓楼医院内分泌科主任医师朱大龙教授表示：GLP-1受体激动剂因具有降糖、减重、心血管保护等诸多优势，近年来越来越受临床医生的重视和欢迎。可以预见，聚乙二醇洛塞那肽将为我国糖尿病患者提供一种新的药物选择。

中日友好医院杨文英教授介绍：对于糖尿病患者而言，用药依从性一直是影响患者血糖达标率的关键点之一。患者用药依从性不高，主要受患者对药物的观念和用药复杂性影响；前者可以通过患者教育进行纠正，而后者则可通过改进降糖药物剂型和特性，以减少患者用药次数及频率，来提高患者依从性。聚乙二醇洛塞那肽长效制剂，每周只需注射一次，无疑为众多中国糖尿病患者提供了新的治疗手段。