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根据帕金森英国在3月12日最新发布： 由美国生物科学公司Neurolixis授权的药物NLX-112得到了帕金森虚拟生物技术公司的支持。该合作伙伴关系的目的是推动研究一种新的治疗运动障碍的方法 - 这是与目前帕金森氏症药物相关的一个有问题的副作用。 之前的研究表明，NLX-112可以减少动物模型中的运动障碍，而不会干扰左旋多巴。但是，要进入临床试验，需要从美国食品和药物管理局（FDA）等监管机构获得批准。为期一年的虚拟生物技术项目通过积极的研究性新药（IND）应用实现了这一里程碑。NLX-112现在可以在第二阶段临床试验中进一步开发，这将使我们能够看到这种药物是否对患有运动障碍的帕金森氏症患者是安全的和有益的。 什么是DYSKINESIA？ 左旋多巴诱发的运动障碍是帕金森氏症患者服用左旋多巴药物数年后常见的副作用。这种副作用会导致不自主运动，从而影响身体的各个部位。在对帕金森症患者生活质量影响的调查中，运动障碍被评为第三个最重要的问题。 帕金森英国研究主任Arthur Roach博士说：“运动障碍是帕金森药物最令人虚弱的副作用之一。帕金森英国为Neurolixis提供了超过100万美元（780,000英镑）的慈善资金，用于进行NLX-112所需的最终研究，然后才能被FDA考虑，我们很高兴这有助于药物进入其发展的下一个阶段。“通过我们的虚拟生物技术计划，这些公司正在推动重要的新疗法，有可能改变帕金森病患者的生活”。 |
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