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白塞氏综合症是一种系统免疫性疾病，属于血管炎的一种。白塞氏综合症发作时症状明显，且发病周期较长，其表现在人体的症状为：口腔溃疡，下体溃疡，眼睛视力下降，红狼斑等。病情严重甚至会对肠胃及神经造成一定程度的损害。不管身体还是心理上都会造成很大的伤害。 白塞病的发病原因目前还无法精准定位，所以对于白塞氏病因的说法也不尽相同。  现代医学将白塞氏病因分为三个因素 免疫因素:多年来的免疫学证实了自身抗体和免疫复合物的参与.近年又发现细胞免疫在BD发病中扮演了重要角色. 研究文献表明,BD患者血清中含抗口腔黏膜自身抗体,阳性率达72%~80%.其它多种抗体增高,如抗动脉壁抗体,组织损伤因子等,抗体的增减与病变严重程 度有关.各种免疫球蛋白含量不同程度增高、补体增高、患者血清中可查出循环免疫复合的(CIC),T淋巴细胞数量及功能异常等等都说明BD可能是一种自身 免疫性疾病,可能涉及III型(免疫复合物)和IV(迟发型)变态反应. 遗传因素:本病有明显的地区和种族差别,不断有家族发病史报导.在组织相容性抗原(HLA)研究中,本病与HLA-B5的有关的比例高达61%~88%.引起人们极大 的重视.近来的研究指出HLA-B51(B5的一个片段)可能引起中性白细胞功能亢进.在实验中发现,BD患者及HLA-B转基因鼠所呈现的中性白细胞功 能亢进具有与HLA-B51表现显着相关的特点.此外,尚有HLA-D与该病相关的报道. 其它因素:有报导BD患者循环障碍表现为微血管扩张充血,血管袢顶部瘀血、管周有渗出,模糊还有报导BD患者的纤溶功能降0,纤溶酶原和抗凝因子0下、血小板功能亢 进、血沉加快,扒断因纤溶系统和微循环障碍破坏了溶血功能的动态平衡,导致血管病变.有人认为该病可能是结核病引起自身免疫病.致使多组织器官发生血管炎 和血管栓塞.抗痨治疗后症状有明显改善.证实该病可能与结核菌感染有关.此外,还有BD患者细胞内铜、氯含量异常增高现象,指出有关环境因素和微量元素的影响.  中医分型辨证白塞氏 中医拥有悠久的历史，擅长于通过望闻问切为根基来对症分型辨证病因，中医分型辨证为：本病总由肝郁化火，脾伤生湿，肺虚卫弱，外邪乘虚而入，与内生湿热火瘀，相互胶结，充斥上下，诸邪循经上攻，出现口舌生疮、眼目发炎，赤如鸠眼，甚至脑部病变;湿热浊毒下注，导致下阴溃疡以及肠道病变;毒邪窜络，外攻皮肤络脉，出现皮肤斑疹、血管关节损害，内陷脏腑，伤及肺肾，甚则扰动神明，出现神经精神等心神症状。以发病的标本论，则中气不足，肝肾阴虚为发病之本;湿热内蕴，瘀毒阻络为症状出现之标，湿热毒瘀互结是白塞病发病的病理基础。本虚标实，邪毒久羁，伤阴血，湿伤阳气，又可表现为虚实夹杂，病情缠顽、久发频发的现象。 白塞氏病需要注意以下几点
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