精准治疗方案的个体化对患者长期缓解和降低不良反应发生率至关重要。 AlanJ.Kivitz博士 AlanJ.Kivitz博士,Altoona临床研究中心&Altoona关节炎和骨质疏松症中心创始人、主任。 Kivitz博士在治疗关节炎和风湿病方面拥有超过34年的经验,曾在900多项临床试验中担任首席研究员或副研究员,曾担任多项骨关节炎和类风湿关节炎临床试验的顾问。撰写或合著了200多篇关于骨关节炎、骨质疏松、类风湿关节炎和疼痛管理的研究文章和摘要。研究发表于《The New England Journal of Medicine》、《Pain Medicine》、《Journal of the American Medical Association》、《Arthritis & Rheumatology》、《Journal of Clinical Rheumatology》等多种著名医学杂志。 类风湿关节炎是一种慢性、炎症性自身免疫病,可引起多个关节的疼痛和肿胀,且致残率高。由于不同类风湿关节炎患者的病情轻重不一,而且对药物的反应和耐受性也不尽相同,精准治疗方案的个体化对患者长期缓解和降低不良反应发生率至关重要。 通过寻找疾病病因和治疗靶点,对类风湿关节炎不同状态和过程进行精确分类,最终实现患者的个性化精准治疗,将大大提高疾病诊断、治疗和预防的临床获益。 ■ 类风湿关节炎的药物治疗共分为四大类:
我们知道,药物的临床应用都有一个漫长的研发和研究过程,本文将全面梳理JAK抑制剂从实验室研究到应用于临床实践(Bench to Bedside)的精彩故事,由Altoona临床研究中心、Altoona关节炎和骨质疏松症中心的AlanJ.Kivitz博士为我们分享了其在治疗类风湿关节炎方面的药效和安全性的证据。 实验室研究 JAKs是一类细胞内的酪氨酸激酶(包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2),与细胞因子受体结合,通过酪氨酸磷酸化而活化并促使下游STATs的活化后进入细胞核,与相应靶基因的启动子结合并激活相应基因的表达。 JAK抑制剂会抑制JAKs的磷酸化和活化,导致下游STATs无法通过磷酸化而活化,从而抑制基因转录和细胞因子产生。与生物DMARDs(bDMARDs)相比,小分子JAK抑制剂半衰期较短,只能部分抑制细胞因子通路。小分子JAK抑制剂具有一定的选择性,例如托法替布主要为选择性抑制JAK1和JAK3,并影响IL-6等细胞因子的功能。 临床研究 托法替布是JAKATP结合位点的可逆竞争性结合物,是首个应用于治疗类风湿关节炎的JAK抑制剂。目前为止,已有广泛的临床试验对托法替布单药或联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的效果进行了评估,其中入组数量最多的为1,146例,最长的研究时间达24个月。 表1 托法替布相关临床试验 托法替布在多项临床试验中一致地表现出对ACR20应答率的提升。例如一项3期临床试验纳入了610例患者,分别给予托法替布5mgBID、10mgBID或安慰剂。结果显示,在第3个月托法替布组达到ACR20的患者比例高于安慰剂组(5mg托法替布组为59.8%,10mg托法替布组为65.7%,安慰剂组为26.7%),托法替布单药治疗可以改善类风湿关节炎患者的临床症状及关节功能[1]。 另一项3期临床试验验证了托法替布联用甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的药效,共纳入797例对甲氨蝶呤反应不佳的类风湿关节炎患者,患者使用甲氨蝶呤的同时,接受托法替布5mgBID、10mgBID或安慰剂。在第6个月,托法替布5mg和10mg患者达到ACR20的比例分别为51.5%和61.8%,安慰剂组为25.3%,结果表明托法替布能够改善接受甲氨蝶呤的类风湿关节炎患者的关节肿胀[2]。 图1 托法替布在多项临床试验中对ACR20的提升 一项全球范围长达1年的随机、双盲、三模拟、主动控制的临床试验对比了托法替布与阿达木单抗治疗类风湿关节炎的效果[3]。共1,146名类风湿关节炎患者接受了治疗,分别为托法替布单药、托法替布+甲氨蝶呤、阿达木单抗+甲氨蝶呤。 在第6个月,达到ACR50的患者比例分别为:38%(托法替布单药)、46%(托法替布+甲氨蝶呤)、44%(阿达木单抗+甲氨蝶呤)。试验结果显示出托法替布+甲氨蝶呤对比阿达木单抗+甲氨蝶呤的非劣效性。经托法替布+甲氨蝶呤治疗的患者具有与阿达木单抗+甲氨蝶呤相当的低疾病活动度比例和缓解率。 图2 托法替布与阿达木单抗疗效的对比 图3 托法替布与阿达木单抗,患者达到低疾病活动度比例的对比 图4 托法替布与阿达木单抗,类风湿关节炎缓解率的对比 长期随访显示,托法替布的疗效可持续长达8年[4]。 图5 托法替布长期疗效的观察 托法替布作为首个应用于治疗类风湿关节炎的JAK抑制剂,已经积累了近10年的临床用药经验,其中临床试验总共涉及约7,061名患者,真实世界研究纳入了超过115,000名患者,是迄今为止最大的DMARD或生物制剂临床试验项目之一。 除了带状疱疹(HZ)感染外,使用托法替布的不良事件(AE)发生率与类风湿关节炎的bDMARDs(生物制剂)类似,且随时间推移稳定。而HZ感染是可管理事件,应根据疫苗接种指南考虑预防性接种带状疱疹疫苗。 AE研究数据来源于CORRONARegistry,包含一个独立的前瞻性类风湿关节炎患者观察队列,来自美国41个州174个中心的712名风湿病学家参与其中,超过40,000名患者入组以及超过130,000患者年的随访数据,有助于更好地理解生物或小分子DMARDs药物的相对有效性和安全性。 2018年ACR年会上的一篇摘要报道了托法替布、bDMARDs(生物制剂)和传统合成csDMARDs安全性的真实世界监测研究结果,分别评估了使用托法替布(n=1482)、bDMARDs(生物制剂)(n=6881)、csDMARDs(n=2115)三个患者群体中的AE,其中严重感染、心血管事件、恶性肿瘤和胃肠穿孔的标准化发病率三组相似[5]。 图6 托法替布的不良事件 在感染性不良事件方面,托法替布治疗HBV感染缓解的类风湿关节炎患者是安全的[6],但是在类风湿关节炎患者中,接受托法替布治疗前未接受核苷类似物治疗的HBV携带者,临床上需警惕其HBV再激活的风险。 HCV感染的类风湿关节炎患者使用托法替布前后ALT和病毒载量无明显变化,与托珠单抗的效果相似,托法替布在治疗HCV感染的类风湿关节炎患者方面具有安全性[7]。其他机会感染中,结核感染的发病率为0.2/100患者年[8],潜伏性结核感染的类风湿关节炎患者在使用托法替布前后接受异烟肼治疗的情况下,均未出现活动性结核病[9]。 在联合用药方面,托法替布单药以及托法替布联合csDMARDs的安全性之间大体相似[10]。在一些特定的AE如HZ、严重感染等方面,托法替布单药显示出了更低的发病率。此外,托法替布单药治疗中出现的AEs导致的停药事件少于联合用药。单药治疗可能具有更少的安全性事件。 临床实践 最后,Kivitz博士分享了一个托法替布治疗类风湿关节炎的病例,以帮助我们了解托法替布的治疗效果和安全性特点: ■ 女性,62岁,甲氨蝶呤治疗无效。
患者为手工劳动者,疾病严重影响其工作。
治疗至2017年8月。
患者工作状况良好。 总结
注:托法替布目前尚未获批单药适应证。 参考文献: [1]NEnglJMed.2012Aug9;367(6):495-507. [2]ArthritisRheum.2013Mar;65(3):559-70. [3]Lancet.2017Jul29;390(10093):457-468. [4]ArthritisRheumatol.2017Feb;69(2):362-375 [5]KremerJM,etal.AmericanCollegeofRheumatologyCongress2018Abstract1542.)[6]AnnRheumDis.2018May;77(5):780-782. [7]AnnRheumDis.2019Jun;78(6):849-850. [8]AnnRheumDis.2017Jul;76(7):1253-1262. [9]AnnRheumDis.2016Jun;75(6):1133-8. [10]SeminArthritisRheum.2018Dec;48(3):406-415. |
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