技术领域 本发明涉及NMN应用领域,尤其涉及烟酰胺单核苷酸在制备抗衰老药物或保健品的应用。 背景技术 随着人们生活水平的不断提高,人们追求健康长寿的愿望也越来越强烈了。然而衰老是任何生命过程中的必然规律,是不以人的意志为转移的生物学法则,但减缓衰老速度,让人的寿命达到自然赋予的最高寿命是有可能达到的。国内大部分抗衰老药物或保健品来自于中药复方, 如戚建华等(2012年, 授权专利号CN 102247524 B) 发现一种麦冬总甾体皂苷提取在抗衰老方面效果。由于中药复方成份复杂,其功效和毒副作用易受质疑。而其他的一些抗衰老药物或保健品要么功效差,要么成本高。 因此,现有技术还有待于改进和发展。 发明内容 鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供烟酰胺单核苷酸在制备抗衰老药物或保健品的应用,旨在解决现有抗衰老的药物或保健品其功效差、成本高、以及存在毒副作用的问题。 本发明的技术方案如下: 烟酰胺单核苷酸在制备抗衰老药物或保健品的应用,其中, 将烟酰胺单核苷酸应用在制备抗衰老药物或保健品上。 所述的烟酰胺单核苷酸在制备抗衰老药物或保健品的应用,其中,所述烟酰胺单核苷酸的单剂量为1-500mg/公斤体重/天。 所述的烟酰胺单核苷酸在制备抗衰老药物或保健品的应用,其中,所述烟酰胺单核苷酸的单剂量为1-20mg/公斤体重/天。 所述的烟酰胺单核苷酸在制备抗衰老药物或保健品的应用,其中,所述药物或保健品是片剂、胶囊、粒剂、水剂、肠溶制剂或注射剂。 所述的烟酰胺单核苷酸在制备抗衰老药物或保健品的应用,其中,所述药物或保健品是片剂。 所述的烟酰胺单核苷酸在制备抗衰老药物或保健品的应用,其中,所述片剂是肠溶片剂。 有益效果:本发明烟酰胺单核苷酸(NMN)作为活性成分应用在制备抗衰老药物或保健品中。其具体剂量可依据病情的严重程度、施药途径和相关因素决定。NMN本身是机体细胞内物质,其作为药物或保健品的安全性较高, 且NMN为单体分子,功效明显且易稳定。 具体实施方式 本发明提供烟酰胺单核苷酸在制备抗衰老药物或保健品的应用,为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确,以下对本发明进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。 烟酰胺单核苷酸(β-Nicotinamide mononucleotide,缩写成NMN)是生物细胞内存在的一种生化物质,是细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(也称辅酶I) 合体前体之一。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸是一种基本的氧化还原辅酶,不论是在呼吸作用还是光合作用过程,都起着核心枢纽作用。目前,烟酰胺单核苷酸(NMN) 可通过酵母菌发酵、化学合成或体外酶催化制备。而本发明使用的烟酰胺单核苷酸采用通过体外酶催化制备。其不含机溶剂残余,也不存在手性问题,产生和机体内同型的β-NMN。并且具有成本优势。 本发明所提供的NMN在制备抗衰老药物或保健品的应用,其中,将所述NMN应用在制备抗衰老药物上。 单剂量为1-500mg/公斤体重/天。较优选的是1-20mg/公斤体重/天,例如10mg/公斤体重/天。其具体剂量,应根据病情的严重程度、施药途径和其他相关因素决定。 本发明中的药物或保健品是片剂、胶囊、粒剂、水剂、肠溶制剂或注射剂。 其中,所述药物或保健品是片剂。优选的是肠溶片剂。 本发明中,NMN是作为其中一部分活性成分应用在制备抗衰老药物或保健品中,优选的是作为唯一活性成分应用在制备抗衰老药物或保健品中。 实施例1:一种烟酰胺单核苷酸在制备抗衰老药物或保健品的应用 采用医学与保健品领域常规的方法, 与药学上可接受的辅料制成各种剂型。当用于口服时,可将其制备成常规的固体制剂如片剂、粉剂或胶囊剂等;用于注射时, 可将其制备成注射液。 (1)称取:10克食品级NMN; 40克D-甘露醇;20克微晶纤维素; (2)混匀压片:再加入0.5克硬脂酸镁,混匀,压片; (3)包衣:用2.5克隔离包衣和8克肠溶包衣液; (4):片剂包装。 实施例2:药效学实验 材料和方法 1.1实验材料: 烟酰胺单核苷酸(NMN), 1.2 实验动物:昆明种小鼠(约52周大) 1.3 给药方法: 空白组:给予一般饮食; 处理组:在一般饮食中加入用水完全溶解的NMN(含辅料),NMN单剂量为20mg/公斤体重/天; 对照组:在一般饮食中加入与处理组等量的辅料; 小鼠生存实验:将120只52周大小鼠随机分成二组(即空白对照组与处理组),每组40只。 实验方法:参照保健食品功能学评价程序与检验方法规范(卫生部2003年版)。 表1小鼠生存实验结果 由表1可以看出, 本发明所制成的NMN组合物可以延长小鼠寿命大约29%。 综上所述,本发明将烟酰胺单核苷酸作为活性成分应用在制备抗衰老药物或保健品中。含NMN组合物可以明显延长小鼠寿命。 应当理解的是,本发明的应用不限于上述的举例,对本领域普通技术人员来说,可以根据上述说明加以改进或变换,所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。 |
|