▎药明康德/报道不打针？Alnylam创新siRNA口服配方获新突破 专注于开发RNAi疗法的生物医药公司Alnylam在学术会议上公布了该公司RNAi技术平台的最新突破。临床前实验结果表明，Alnylam的创新siRNA口服配方能够达到与皮下注射配方相同的效果。中枢神经系统（CNS）和眼部递送siRNA也能够长久有效地沉默基因表达。 ▲口服siRNA配方和皮下注射siRNA配方的效果比较（图片来源：Alnylam官网） 在概念验证实验中，研究人员将N-乙酰化半乳糖胺（GalNAc）缀合的siRNA与一种渗透增强剂（permeation enhancer）组成的独特口服配方通过口服灌胃（oral gavage）的方法递送到小鼠体内。实验结果表明，这种口服配方能够持续在肝脏中敲低基因表达40多天。基因敲低效果的持久性与皮下注射相当。3剂口服siRNA能够将基因表达敲低接近90%。 宝刀不老！艾尔建BOTOX获批第十个适应症 艾尔建（Allergan）宣布，FDA批准了其A型肉毒杆菌毒素（Botulinum Toxin A，BOTOX）扩大适应症，治疗儿童患者（2至17岁）的上肢痉挛。此外，用于治疗儿童患者下肢痉挛的扩大适应症申请，有望在2019年的第4季度得到批复。今年是BOTOX上市30周年，这是这款“老药”获得FDA批准的第十个适应症。 ▲BOTOX的作用机理示意图（图片来源：BOTOX官网） 肉毒杆菌毒素是一种神经毒素，它作用于胆碱能运动神经末梢，拮抗钙离子的作用，干扰乙酰胆碱从运动神经末梢的释放，促使肌纤维不能收缩,，因而能降低肌张力，缓解痉挛。艾尔建开发的BOTOX是一种A型肉毒杆菌毒素，自1989年上市以来，已经获批用于治疗包括眼睑痉挛和斜视，成人上、下肢痉挛，慢性偏头疼，神经性尿失禁，膀胱过度活动综合征等多种适应症。BOTOX长久而完善的安全性和有效性记录，使得它可以成为儿童患者的一个重要的治疗选择。 2.28亿美元的“牵手”！GENFIT、拓臻生物打造NASH疗法 GENFIT公司宣布，该公司与Terns Pharmaceuticals达成一项研发许可和合作协议。根据协议，Terns将获得GENFIT公司的主打在研产品elafibranor在大中华区的开发和推广权益，治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）。 GENFIT公司开发的elafibranor是一款PPARα和PPARδ的双重激动剂。这两种核受体介导多种生理过程，包括脂肪代谢、葡萄糖代谢平衡和炎症等等。这款疗法已经获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗PBC。它目前在3期临床试验中检验治疗NASH患者的疗效，这一试验预计在今年年末获得结果。 图片来源：GENFIT公司官网 根据研发许可和合作协议，GENFIT将获得3500万美元的前期付款，并且根据潜在临床开发、监管及推广里程碑，可获得1.93亿美元的后续付款。Terns获得elabibranor在大中华地区治疗NASH和PBC的独家开发和推广权益。作为合作的一部分，GENFIT和Terns将在肝病领域开展联合研发项目，包括将elafibranor与Terns公司的在研化合物构成组合疗法。 “诱导”完美腹肌？艾尔建肌肉刺激系统喜获FDA批准 艾尔建（Allergan）宣布，其CoolTone肌肉刺激系统获得FDA批准，用于改善、加强腹部肌肉，实现更结实的腹部。CoolTone还适用于刺激臀部和大腿，帮助这些肌肉的塑形。 ▲CoolTone的作用机理示意图（图片来源：CoolTone官网） CoolTone使用磁力肌肉刺激（MMS），诱导非自主的肌肉收缩。身体会通过加强肌肉纤维来对这些收缩作出反应，从而改善该区域的肌肉状况。无论是针对腹部、臀部还是大腿，CoolTone都能够让治疗区域的肌肉更为紧密、结实，从而产生更加线条明确和健美的外观。在接触点，CoolTone的磁场强度比其他产品高50％（1.35 T对比0.9 T）。 捷报再传！GSK公司PARP抑制剂获优先审评资格 葛兰素史克（GSK）宣布，FDA接受了该公司旗下的TESARO公司为PARP抑制剂Zejula（niraparib）递交的补充新药申请（sNDA），并且授予其优先审评资格。这一sNDA申请扩展Zejula的适应症范围，治疗接受过3种以上前期疗法的卵巢癌患者。这些患者携带BRCA基因突变；或者具有同源重组缺陷（HRD），并且在接受过最近一次铂基化疗6个月后疾病继续进展。 ▲QUADRA试验中Zejula在不同类型卵巢癌患者中的表现（图片来源：The Lancet Oncology） Zejula是GSK去年以51亿美元收购TESARO之后获得的重要PARP抑制剂。PARP抑制剂是利用“合成致死”原理开发的抗癌药物。通过抑制PARP介导的DNA损伤修复机制，在携带BRCA基因突变的肿瘤中导致过度DNA损伤的积累，从而引发细胞死亡。这一sNDA是基于名为QUADRA的开放标签，单臂2期临床试验的结果。在这项试验中，研究人员发现，Zejula不但在携带BRCA基因突变的患者中产生疗效（总缓解率为29%），在不携带BRCA基因突变，但是具备同源重组缺陷的患者中也产生了疗效（总缓解率为15%）。在不携带BRCA基因突变，且不具备同源重组缺陷的患者中，Zejua达到的总缓解率为3%。 向鼻窦炎SAY NO！ Dupixent第三项适应症喜获FDA批准 FDA宣布，批准赛诺菲（Sanofi）公司和再生元（Regeneron）公司联合开发的重磅药物Dupixent（dupilumab）扩展适应症，与其他药物联用治疗伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）成人患者。这是第一款获得FDA批准，治疗症状未得到足够控制的CRSwNP患者的生物制剂疗法。Dupixent目前获得批准治疗三项2型炎症导致的适应症，包括中重度湿疹、中重度哮喘和CRSwNP。 Dupixent是一款抑制IL-4和IL-13信号通路的全人源化单克隆抗体。这两种蛋白在2型炎症中起到关键性作用。Dupixent的临床试验数据显示抑制IL-4和IL-13能够减少2型炎症，它在CARSwNP、哮喘和湿疹中起到重要作用。FDA的批准是基于两项关键性临床试验的结果（SINUS-24和SINUS-52）。在这些试验中，Dupixent达到了所有的主要和次要临床终点。 有志者，事竟成！阿斯利康PD-L1疗法组合达到3期临床终点 阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司开发的PD-L1单克隆抗体Imfinzi（durvalumab），在一线治疗广泛期小细胞肺癌（extensive-stage small cell lung cancer，ES-SCLC）的3期临床试验中，显著提高患者总生存期，达到了试验的主要终点。这款癌症免疫疗法有望继罗氏（Roche）的PD-L1抑制剂Tecentriq之后，成为第二款获批一线治疗SCLC的PD-L1抑制剂。 Imfinzi是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体，它通过防止PD-L1与PD-1和CD80受体的结合，解除免疫抑制，增强人体免疫系统对抗癌症的能力。它已经获得批准，治疗经治晚期膀胱癌患者和经治3级（stage 3）无法切除的NSCLC患者。 3.48亿！BridgeBio剑指年度最大生物科技IPO 致力于开发治疗遗传疾病创新疗法的BridgeBio Pharma公司正式登陆纳斯达克（Nasdaq），通过IPO融资高达3.48亿美元，摘得目前为止，今年最大生物技术IPO的桂冠。 BridgeBio拥有多个研发项目，每个研发项目由半自主的分公司进行。它们可以与其他分公司和母公司分享资源。这种构架让BridgeBio能够根据项目的进展和需求，灵活分配资源，提高公司运转效率。目前该公司的研发管线中有16个研发项目，其中3个已经处于3期临床试验阶段。 为了罕见病患者！FDA批准NMOSD首款疗法 美国FDA批准Alexion Pharmaceuticals公司开发的补体抑制剂Soliris（eculizumab）扩展适应症，治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者，这些患者携带抗水通道蛋白4（AQP4）的抗体。这是FDA批准治疗这一自身免疫疾病的首款疗法。 Soliris是Alexion公司开发的一款C5补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端的C5蛋白，降低炎症反应。它已经在多个国家获得批准，用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）和抗乙酰胆碱受体抗体阳性的重症肌无力（anti-AchR+ gMG）等与补体有关的罕见病。 挑战DMD！辉瑞公布新基因疗法人体试验早期数据 辉瑞（Pfizer）公司公布了旨在治疗杜兴氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy, DMD）的基因疗法PF-06939926，在1b期临床试验中获得的初步结果。试验结果显示，这一基因疗法能够提高患者肌肉中抗肌萎缩蛋白的表达水平，并且改善肌肉功能性指标。 图片来源：辉瑞公司官网 |
|
|
