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最新研究显示，新型RET抑制剂BLU667可有效治疗携带有RET突变的晚期甲状腺癌患者。研究显示，这种药物在甲状腺髓样癌和甲状腺乳头状癌中的有效率分别达到了56%和83%，疾病控制率更是高达97%。 港安健康小科普：新药BLU667是由BlueprintMedicines Corporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂，其靶向致癌RET-融合，抗性突变。目前，这种药物已经在包括甲状腺癌在内的多种肿瘤中表现出良好的疗效。 在一项对甲状腺髓样癌患者的研究中，研究人员纳入了64名RET突变的患者接受BLU-667的治疗，其中包括43名既往已接受过卡博替尼和/或Vandetanib治疗的患者。这些患者中一半的人都接受过2种以上的治疗，最常见的RET突变类型为M918T突变。 研究者对其中32名患者进行了疗效评估，结果显示，BLU-667在甲状腺髓样癌患者中的客观有效率达到了56%，其中有17名患者肿瘤部分缩小，还有1名患者肿瘤完全消失。另外，还有13名患者的疾病控制稳定，BLU-667的疾病控制率也达到了惊人的97%。 不仅如此，BLU-667对既往RET抑制剂治疗失败的患者依然疗效显著，16名接受过卡博替尼或Vandetanib治疗的患者中，有10名患者治疗有效，15名患者疾病控制稳定，客观有效率达到了63%，疾病控制率也达到了94%。 在安全性方面，该药物的表现也比较好，总体比较耐受，而且都是可逆的。其中，BLU667常见的不良反应包括高血压、便秘和噬中性白细胞减少症。到目前为止，尚无任何一例甲状腺髓样癌患者因不良反应而中止治疗。 除甲状腺髓样癌外，该研究还纳入了9名RET融合阳性的甲状腺乳头状癌患者，这些患者既往平均接受过2种全身治疗，其中有5名患者既往接受过至少1年的其他治疗。最常见的RET融合类型是CCDC6-RET融合和NCOA4-RET融合，分别在4名患者中发现，另外还有1名患者为SNRNP70-RET融合。 在6名可评估的甲状腺乳头状癌患者中，BLU-667的客观有效率达到了83%，虽然还有2名患者的疗效目前待定，但这8名患者仍在继续治疗中。该药物在甲状腺乳头状癌中的副作用与髓样癌类似，也没有任何一例甲状腺乳头状癌患者因不良反应停药。 港安健康温馨提示：目前，BLU-667还未上市，只是在临床阶段。鉴于BLU-667在1期试验中的突出表现，美国FDA已授予该药物突破性疗法的资格认定。相信随着医学技术的不断发展，这种药物能够给患者带来更加突出的治疗效果。想要了解更多关于新药BLU-667治疗晚期甲状腺癌的信息，具体可咨询港安健康国际医疗进行详细了解。
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