肝细胞癌(HCC)是一种侵袭性肿瘤,预后极差,特别是晚期HCC,治疗非常有限。第一个被批准用于HCC一线全身治疗的药物是索拉非尼(Sorafenib,商品名Nexavar),经过索拉非尼治疗,肝癌患者的中位无进展时间PFS和总生存期OS都有所改善。但是,索拉非尼的治疗效果仍然有限且会出现耐药。因此,HCC的二线治疗非常重要。目前肝癌获FDA批准的二线药物有进口PD-1单抗opdivo(O药)、keytruda(K药)、瑞戈非尼(Stivarga)卡博替尼(Cabozantinib,俗称184)以及雷莫芦单抗(Ramucirumab,商品名Cyramza)。其中瑞戈非尼是第一个被批准的二线药物,但治疗效果仍然不足,副作用严重。雷莫芦单抗针对AFP≥400 ng/mL的肝癌患者,而卡博替尼治疗晚期HCC也是疗效有限且这个药物目前国内还未上市,进口PD-1单抗费用偏高。今天给大家分享江苏恒瑞的国产PD-1单抗SHR-1210(卡瑞利珠单抗)治疗索拉非尼耐药的HCC患者疗效的案例,这也是SHR-1210治疗HCC患者的疗效和副作用的第一份报告。 患者基本病情 患者,男,45岁,HCC伴肺转移(IVB期),乙肝病毒感染史,恩替卡韦治疗于2016年8月开始,肝硬化。 既往TACE和索拉非尼治疗,疾病进展
SHR-1210治疗病情缓解且低毒
在SHR-1210治疗过程中,不良反应主要为血管瘤皮疹和皮疹,并且自发地消退,没有瘙痒或疼痛,3级。此外,未发生骨髓抑制,手足综合征,高血压,脱发,腹泻或其他不良事件。 今年ASCO大会上,恒瑞的卡瑞利珠单抗也是大放异彩。 卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4或GEMOX系统化疗一线治疗晚期肝细胞癌,DCR为79.4% 该研究为为II期临床试验,纳入未接受过系统治疗的晚期HCC和BTC患者,给予卡瑞利珠单抗(3 mg/kg,静滴),联合经典的FOLFOX4方案(氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂)或GEMOX方案(吉他西滨+奥沙利铂)治疗。 结果显示,在34例可评估的HCC患者中,确认的ORR为26.5%,DCR高达79.4%;中位应答时间(TTR)为2.0个月。目前,9例缓解者中有6例仍处于持续缓解,中位应答持续时间(mDoR)尚未达到。中位PFS为5.5个月。在数据收集截止时,61.7%的BTC患者仍在接受研究药物治疗。 32例可评估的BTC患者中,中位治疗时间为2.9个月,确认的ORR为9.4%,而DCR高达90.6%。中位TTR为1.9个月,mDoR为5.3个月。中位PFS尚未达到。而HCC和BTC患者的中位总生存期(OS)均尚未达到。 总结 患者使用SHR-1210治疗3个月后肺转移灶没有减少。然而,所有肺转移瘤在治疗6个月后显着下降并继续减少。此外,患者的AFP水平也呈现出类似的趋势。因此,我们认为SHR-1210对HCC患者具有迟发和持久的抗肿瘤作用。且药物毒性非常轻微,治疗效果非常好。且SHR-1210除了单药二线治疗晚期HCC患者,SHR-1210联合化疗一线治疗晚期肝癌患者效果也是不错。 目前我们平台也在开展国产PD-1单抗以及进口PD-L1单抗的肝癌临床招募试验,欢迎大家登录https:///f/VjAA2M 报名,免费用药。 参考文献: Efficacy of anti-PD-1 antibody SHR-1210 as second-line treatment in hepatocellular carcinoma patient with sorafenib resistance: A case report. Medicine (Baltimore). 2019 May;98(20):e15755. doi: 10.1097/MD.0000000000015755. |
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