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近日，Array BioPharma公布了该公司开发的三联疗法在治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者的3期临床试验结果。研究显示，这款疗法与化疗对照组相比，显著提高了患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR），达到了试验的主要终点。 港安健康小科普：结直肠癌是一种常见的肿瘤类型，这种疾病中BRAF基因突变的患者大约占15%，V600突变是最常见的BRAF基因突变。携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。目前，美国FDA批准的疗法特异性针对携带BRAF基因突变的转移性结直肠癌患者还没有，因此此类疾病患者仍然具有高度未竟需求。 结直肠癌非化疗三联靶向疗法是由BRAF抑制剂Braftovi（Encorafenib）、MEK抑制剂Mektovi（Binimetinib）、和抗EGFR抗体Erbitux（Cetuximab）构成。值得一提的是，在此之前，Braftovi和Mektovi已经获得美国FDA批准，；联合用于治疗携带BRAF V600E或BRAF V600K的无法切除或转移性黑色素瘤患者。 在一项名为BEACON CRC的开放标签，随机全球性3期临床试验中，研究人员将携带BRAF V600E的转移性结直肠癌患者分成了三组，这些患者分别接受三联疗法、Braftovi和Mektovi双联疗法、或化疗的治疗。这些患者已经接受过一或两种前期治疗，并且疾病继续进展。 试验结果显示：三联疗法与标准化疗相比，显著提高患者的OS（9个月比5.4个月），ORR（26.1%比1.9%），和中位PFS（4.3个月比1.5个月）。同时，Braftovi和Mektovi构成的双联疗法的疗效也显著优于标准疗法。 这一款三联疗法的出现，为带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者带来了治疗的新选择。研究人员指出，越来越多的证据支持这款三联疗法可能成为治疗这一患者群的新标准疗法。相信随着医学技术的不断发展，这款疗法能够展现出更加突出的治疗效果。
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