|
器官筋膜单元内容物的进化过程
一脏器实质，是内脏、血管和腺体的基本组成部分，有别于神经和结缔组织。
一基质或外层封套筋膜，又被称为支持筋膜或内部结缔组织支架。
一自主神经组织，包括联系实质和封套筋膜的壁神经系统(enteric system)的壁神经节。
实质组织的进化演变
内脏器官-筋膜单元是将单一的消化道再次细分而成。
管性器官-筋膜单元是由背侧的主动脉和腹侧的静脉组成。
腺体器官-筋膜单元来自变位异构细胞，后来根据其基本功能组合在一起。
环节动物(多节虫)的身体是由一系列的节段(体节)组成的。在这些简单的动物体内，中胚层内开始有环形肌形成，随后有四東纵肌:两束位于背侧，两束位于腹侧。环节动物主要是靠皮肤呼吸。空腔又称为体腔，是在中胚层内发育的，它存在于所有脊索动物的内脏中胚层与躯体中胚层之间。体腔有利于身体两侧对称地发展。
间充质缓慢填补体壁和器官之间的空间，从而缩小了体腔。具有排泄功能(原肾管)与生殖功能(生殖细胞)的器官在此空腔内形成。
珊瑚虫和海鞘这类动物利用整个身体的收缩推动食物通过消化道。原口动物(如鱿鱼)的口还有类似肛门的功能，因为水从这里进入，而当食物被滤出后，水又从同一孔窃排出。
与原口动物不同，后口动物(如海参)的消化管入口在头侧区域，而出口是位于身体未端的肛门。
众多由隔肌连在一起的肌节构成了原始脊索动物的身体，如文昌鱼。通过对文昌鱼内部纵向和横向从上到下的检查，可以发现以下结构(图2.1): ——脊索下方的主动脉是管性器官一筋膜单元的起源。
——躯干中间有消化道，其细分结构是内脏器官.筋膜单元的起源。
——消化道下面的生发细胞和肝细胞是基本腺体器官-筋膜单元的起 源。
内脏器官-筋膜单元的构成
内脏器官的活动起初是依赖于躯干动作。然而，这一策略需要超常的力量支出，这种情形今天在鲨鱼身上依然可见。为了供氧的需要，鲨鱼必须让水不断地通过其侧面鳃裂，与硬骨鱼类(有刺鱼)比较，鲨鱼的鳃裂没有任何自主运动。因此，鲨鱼被迫不断地游动，以保证含氧水持续通过其鳃缝。
从进化的角度看，内脏器官的活动与躯干运动分离对机体节省能量至关重要。
为此目的而形成了下列结构:
—— 担当多种功能的单个器官 —— 既能隔离同时又能协调不同运动的内部筋膜。 ——为平滑肌提供自主神经冲动的自主神经节。 
文昌鱼的消化道是一个管状结构，其初始部分具有食道样功能，而末端部分具有肠样功能(图2.6)。 
这种简单的消化道见于脊索动物门,从头索动物如文昌鱼，到最原始的无领纲脊椎动物(七鳃鳗)。 在软骨鱼类(鲨鱼),胃(内脏腰部器官-筋膜单元起始于食管内的扩张部分。在硬骨鱼类(有刺鱼)，一个环状结构形成了十二指肠、幽门附件和肠道(内脏盆部器官-筋膜单元)的起源。
两栖类动物(蝾螈)的消化道生出许多个环形结构以形成小肠和大肠。消化道器官的不同形状是由于各类动物(食草、食肉或食虫)可能有的不同饮食类型而产生。器官的不同形状决定了蠕动的多样性。换句话说，不同的蠕动节奏取决于形成单个器官-筋膜单元之筋膜的构造。
除了圆口纲和软骨鱼类外，几乎所有的脊椎动物都有来自咽部的内陷以形成一个或两个气囊(鳔、肺)(内脏胸部器官-筋膜单元)。
管性器官一筋膜单元的构成
血液循环最重要的功能是输送营养物质和氧气。扁形动物(扁形虫，如绦虫)不具有循环装置。贝类(软体动物确实有一种原始心脏，但血管是开放的:因此，血液在循环中直接与器官相接触。
文昌鱼体内有会收缩的珠芽或外翻囊，位于背侧主动脉干和腹侧静脉之间。作为这种株芽之一的静脉窦，它的增大是心脏(管性胸部器官.筋膜单元）形成的前奏。
因为只有静脉血液通过心脏，圆口类动物(七鳃鳗)的循环系统结构简单。在这些动物身上，血液从身体的所有区域汇合到一个通向单一心房的静脉窦。心房延续到心室，再从心室延伸出腹侧主动脉。腹侧主动脉连接到鱼鳃为血液充氧，再通过背侧主动脉供应给整个身体。
在两栖类动物变态发育之前，血液循环类似于鱼类。在变态发育之后，有了双循环，但还是不完备。两栖类的心脏有两个心房和一个心室，所以静脉血和动脉血仍旧是混合的。
在哺乳动物中，心脏是一个四腔双循环泵。两个心房同时抽吸血液进来，而两个心室同时收缩把血液泵到动脉。
主动脉体和颈动脉体(管性颈部器官一筋膜单元参与头部供血的调节。
接下来分析其他两个参与血液循环的器官筋膜单元的构成，即管性腰部器官筋膜单元(与肾脏有关)和管性盆部器官_筋膜单元(与膀胱有关)。
一些海洋生物，如贝类，产生氨水，并立即在水中稀释。其他海洋动物则产生尿素，这是一种毒性较小的化合物。海水中的电解质的浓度比在海洋动物体内的高。因此，所有这些动物的必须避免积累盐分，而淡水动物由于渗透作用而倾向于吸收水分。肾脏(管性腰部器官一筋膜单元维持血液中水和盐之间的平衡。为了实现这个功能，肾脏发展成了血液流通中的两个滤过器(图2.7)。
鱼有一个肾门系统，来自后部的代谢后血液流经并在此转向，经由毛细血管进入肾脏进行净化。在某种程度E,这种发展使得两栖动物放弃对水生环境的依赖。这种转变在蛙的变态发育过程中也很明显:蝌蚪产生氨，而成年的蛙则产生尿素。
在爬行动物和鸟类，肾脏牢固地附着于后腹壁而它们的导管(输尿管)直接开通到泄殖腔。在许多动物中，膀胱((管性盆部器官一筋膜单元)或收集尿液的囊可能并不存在。在有些爬行动物,有可能在泄殖腔壁找到一种“假膀胱”或称外翻囊、憩室。这种“假膀胱”并不只是蓄积从输尿管排出的水液。其附属作用是湿润爬行动物贮卵的地面。
在鸟类和爬行动物仅有单一的泄殖腔，而在哺乳动物中，由于冠状隔膜的形成，泄殖腔分成背侧(肛门)和腹侧(尿道)两部分。
在成年的有胎盘哺乳动物中，膀胱的远端经由被称为脐尿管的脐正中韧带连接到脐。
|
