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CAR-T细胞疗法正在展现极大的治疗前景，将癌症患者的T细胞从体外转移到肿瘤特异性杀伤细胞中，以对抗肿瘤。这项技术已经在一些患者中产生了疗效，FDA已批准了CAR-T用于治疗血液系统恶性肿瘤。然而，实体瘤中的CAR T疗法受到许多挑战，包括缺少的理想肿瘤靶标、呈现免疫抑制的肿瘤微环境、肿瘤异质性，以及肿瘤内CAR T细胞的较少迁移和缺乏持久性。黄建萍博士是佛罗里达大学癌症免疫治疗专业的教授，她带领团队用CAR T细胞靶向治疗神经胶质瘤。此前，她们报道了CD70，一种TNF受体家族的糖基化跨膜蛋白，在胶质瘤上异位过表达，并与趋化因子介导的免疫抑制、肿瘤侵蚀、增殖和迁移相关。基于这些观察，CD70特异性嵌合抗原受体在小鼠模型中表达能有效对抗神经胶质瘤。近日，她们将趋化因子受体整合到新的CAR设计中以改善肿瘤内运输来增强CD70 CAR T效果，结果发表于Nature Communications 上，题为：CXCR1- or CXCR2-modified CAR T cells co-opt IL8 for maximal antitumor efficacy in solid tumors 黄建萍博士是佛罗里达大学癌症免疫治疗专业的教授，她带领团队用CAR T细胞靶向治疗神经胶质瘤。此前，她们报道了CD70，一种TNF受体家族的糖基化跨膜蛋白，在胶质瘤上异位过表达，并与趋化因子介导的免疫抑制、肿瘤侵蚀、增殖和迁移相关。基于这些观察，CD70特异性嵌合抗原受体在小鼠模型中表达能有效对抗神经胶质瘤。近日，她们将趋化因子受体整合到新的CAR设计中以改善肿瘤内运输来增强CD70 CAR T效果，结果发表于Nature Communications 上，题为：CXCR1- or CXCR2-modified CAR T cells co-opt IL8 for maximal antitumor efficacy in solid tumors （第一作者：金林春）。
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