发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
近期,国家药品监督管理总局行政受理服务大厅张贴了“保健食品申报资料接收审查要点”,主要涉及新产品及其补充资料、延续注册、变更注册、转让注册资料的审查要点。食品伙伴网注册部提醒您,递交资料前对照审查要点核对一下,以免资料补正,耽误您的受理。下面让我们一起来看一下:
新产品及其补充资料审查要点
延续注册资料审查要点
变更资料审查要点
转让注册资料审查要点
来自: 板桥胡同37号 > 《研检》
0条评论
发表
请遵守用户 评论公约
个人所得税申报去大厅带什么资料
带上这些资料去税局大厅的申报征收窗口,做个人所得税的纳税申报,这样就可以完成个人所得税的大厅申报。
5保健食品1_中药新产品开发学教学PPT课件
第四节技术转让产品注册申请保健食品技术转让产品注册申请是指保健食品批准证书的持有者,将产品生产销售权和生产技术全权转让给保健食品生产企业,并与其共同申请为受让方核发新的保健食品批准证书的...
辅酶Q10保健食品产品
辅酶Q10保健食品产品。为规范含辅酶Q10保健食品产品申报与审评工作,根据《保健食品注册管理办法(试行)》,现就含辅酶Q10保健食品产品注册申报与审评有关问题通知如下:一、申请含辅酶Q10保健食品产...
保健食品注册申请指南
保健食品注册申请指南。五、进口保健食品申报资料项目 申请进口保健食品注册,除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外,还必须提供以下资料: (一)生产国(地区)...
医疗器械注册申报流程
医疗器械注册申报流程。列入《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的医疗器械应当经国家药品监督管理局批准后方可在中国开展临...
体外诊断试剂注册申报资料中临床伦理文件的提交应注意哪些事项?
体外诊断试剂注册申报资料中临床伦理文件的提交应注意哪些事项?进行临床试验的机构均应提交伦理委员会的审查意见,如特殊医疗机构(例如疾控中心等)确无伦理委员会,则应由机构出具相关的情况说明,...
国产药品注册程序
五、接到注册检验通知的药品检验所应当按申请人申报的药品标准对样品进行检验,对申报的药品标准进行复核,并在规定的时间内(60日内)将药品注册检验报告送交SFDA药品审评中心,并抄送申请人。十七、...
总局关于调整药品注册受理工作的公告(2017年第134号)
总局关于调整药品注册受理工作的公告(2017年第134号)依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),为建立审评主导的药品注册技术体系,实现以审评为核心,现场检查、...
【原创】最新《化学原料药受理审查指南(试行)》新在哪里?
境外生产化学原料药登记人应委托中国境内的企业法人进行登记,境内生产化学原料药的登记人应为原料药生产企业。3.产品中文名称:仿制化...
微信扫码,在手机上查看选中内容