什么是双泡征和三泡征?新生儿十二指肠梗阻，显示双泡征。左泡为显著扩张的胃，右泡为梗阻近端的十二指肠。若为先天性高位空肠闭锁或梗阻在十二指肠远端时可出现三泡征。第三泡位于十二指肠下水平部或近端空肠。
↑ 4日龄的足月产新生儿因餐后非胆汁性呕吐，生后胎粪排出延迟（36 h），进行性腹胀就诊，仰卧位腹部平片显示双泡征，剖腹探查手术提示十二指肠闭锁，肝胰壶腹近端严重扩张，患儿接受了十二指肠吻合修补术治疗。
↑ 腹部平片（立卧位）示典型的“三泡征”（黑箭） 什么是美克尔憩室?胚胎发育第6～7周时，连接中肠和脐部卵黄囊的卵黄管本应开始闭合萎缩且从肠壁上脱落。如果闭合不全，即形成美克尔憩室。憩室的顶端可能残留有纤维带与脐相连，或附着于肠系膜或后腹壁。憩室一般位于回肠系膜对侧肠壁，距回盲瓣30～100cm的回肠壁上。憩室的大小长短不一。长者可呈指状、条索状，钡剂充盈可甚似阑尾。最长可达20cm左右，直径可达2cm。美克尔憩室一般不易充盈而且充盈后排空甚慢。憩室可有炎症、溃疡、粘连、扭转等病理改变，故憩室可并发急腹症如穿孔、出血及小肠低位梗阻。
什么是局限性肠炎?有何临床表现?局限性肠炎，又称克隆（Crohn）病，是一种胃肠道的非特异性炎性病变，好发于末段回肠，亦可发生于空肠、盲肠及结肠，少数见于十二指肠、胃和食管。病因不明。主要病变见于受累肠段和其相应的肠系膜淋巴结。①急性期：肠壁充血、水肿、炎性细胞浸润，粘膜层可出现溃疡，并常继发感染。②慢性期：粘膜下层为炎性细胞浸润、淋巴组织增殖、淋巴管阻塞和结缔组织增生等而变厚僵直。粘膜面溃疡更深，溃疡间粘膜呈息肉样或鹅卵石样增生。肠壁本身病变与周围病变共同形成炎性肿块。③晚期：纤维组织增生，而致肠腔高度狭窄。狭窄以上肠管扩张。临床表现：多见于青壮年。急性症状主要为小肠炎症表现，如发热、腹泻、下腹疼痛、腹肌紧张，白细胞升高。慢性期主要症状为腹痛、腹泻以及渐进性肠梗阻、腹部肿块。晚期有乏力、消瘦、贫血等全身症状。 局限性肠炎有何X线表现?有何并发症?①粘膜纹改变：病变早期粘膜纹增粗、紊乱或变平以至消失。进一步发展出现纵横交错的裂隙状溃疡和溃疡间鹅卵石样改变。 ②病变肠管改变：由于炎症溃疡刺激可出现激惹征象。 ③肠壁改变：急性期肠壁韧性多无明显改变。慢性期可见肠壁增厚、肠间距增宽、局部蠕动消失以至肠壁僵直，形状固定。 ④肠管狭窄：呈不规则索条状或线样狭窄，长短不一。 ⑤分节性病变：病变间断多发，狭窄与扩张相间并存。 ⑥病变区周围粘连。 
☆ 以上文字内容节选自《放射诊断要点与难点解析》（田军、孟庆学主编）
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