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单剂给药后的血消除半衰期( t1/2β )为 35-48 小时,组织中的半衰期更长,可达 68-76 小时。
因此,服用 3 天后停药,其依然能在体内持续作用 3-4 天。
阿奇霉素的分布特点为血药浓度较低,组织浓度高血药浓度约为 10-100 倍。
它在炎症部位比非炎症部位浓度高,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度也较高。
因此,长时间使用容易出现不良反应,此种用法也可减少其不良反应。
阿奇霉素是典型的具有这种效应的药物,其在最小抑菌浓度( MIC )以下也可促进吞噬细胞的吞噬作用。
因此,即使停用阿奇霉素,细菌仍处于被抑制状态,至少可维持 10 天。
抗生素后效应( PAE )是指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于 MIC 后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应。其机制可能是由于抗生素与细靶位持续性结合。
来自: 周振山peta3s4f > 《待分类》
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