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长骨干骺端皮质病变

 zskyteacher 2019-10-25

长骨干骺端皮质病变

Long bone, cortically based metaphyseal lesion

鉴别诊断

常见

  • 不全骨折,四肢

  • 应力骨折,成人

  • 骨样骨瘤

  • 骨软骨瘤

  • 纤维结构不良 Fibrous Dysplasia

  • 纤维黄色瘤(非骨化性纤维瘤 NOF)

  • 动脉瘤样骨囊肿

不常见

  • 成釉细胞瘤

  • 软组织肿瘤侵袭(类似)

罕见

  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)

  • 骨纤维结构不良 Osteofibrous Dysplasia

鉴别诊断要点

需要特别注意干骺端皮质病变

使患者有骨折的危险

  • 可能实际上已经骨折

  • 在上述两种情况,患者均需要保护以防完全骨折

  • 本章包括不全骨折和应力骨折

注意:当小儿或青少年髖痛时,需要寻找股骨颈的骨肉瘤

  • 相对常见的部位

  • 形态学的改变对于实际诊断并不重要

常见诊断的有用线索

不全骨折

长骨的不全骨折常发生在干骺端:

  • 肱骨外科颈

  • 股骨颈(头下,粗隆间)

  • 胫骨近端内侧

在平片,要寻找微小的改变

  • 皮质弯曲

  • 怀疑骨折部位局部硬化线

如果临床和影像怀疑不全骨折,应行MRI检查

  • T1或液体敏感序列可见线样低信号骨折线

  • 骨折线可能由于水肿而不明显

骨质疏松的老年患者要高度怀疑不全骨折

不全骨折,干骺端皮质模糊硬化线。

同一患者,冠状位T2加权像,可见骨折、碎骨片及骨折处的液体线,胫骨近端和肱骨近端是不全骨折的好发部位。

应力骨折

长骨的应力骨折常发生在干骺端

  • 局部硬化线

  • 骨膜反应

如果怀疑为应力骨折,可行MRI检查

  • 可只能见到应力线(液体序列可见皮质高信号,T1为低信号,周围可见水肿,而不是骨折线)

  • 如果是骨折,可见低信号骨折线及周围水肿

  • 骨折线很少会因水肿而不明显

左图:冠状位T1加权像示股骨颈基底部的应力骨折,这是应力骨折的典型部位,与之相反,不全骨折常发生于头下或粗隆间。

右图:X线片示,股骨颈基底部内侧硬化,怀疑有应力骨折,患者为马拉松运动员,最终导致完全骨折(弯箭)。

骨样骨瘤(Osteoid Osteoma, OO)

大多数骨样骨瘤都发生在骨干的皮质

其次的好发部位为关节内,特别是股骨颈

股骨颈骨样骨瘤好发于颈部中央

  • OO是皮质病变,在轴位片,OO可以位于皮质的任何部位

  • 轴位片用于射频消融术的定位

股骨颈的OO位于髖关节内

  • 会引起长期关节积液

  • 长期大量的关节积液会引起股骨颈的半脱位导致形态学改变

颈距

  • 股骨头骨赘形成

  • 股骨颈外翻

  • 泪滴增宽(髋臼内侧缘的过度生长)

  • 形态学的改变会使注意力转向发育不良和关节炎

关节内OO导致骨硬化反应

  • 与骨干的OO不同,反应骨不会围绕OO,而是位于OO远端,转子下区域

反应骨会使注意力转向远离瘤巢的部位,与形态学改变和反应性硬化相比,病变本身很难被发现

  • 注意:在正确的年龄段,仔细寻找股骨颈的病变

左图:股骨颈干骺端小圆形溶骨性病变,周围可见反应性硬化。

右图:CT示消融术过程中定位针进入骨样骨瘤内。关节内骨样骨瘤常位于皮质,注意邻近增厚的皮质反应。

骨软骨瘤

常为来源于皮质的干骺端病变

外生(菜花样)多样

  • 正常的皮质和骨髓通过蒂与病变相连

  • 病变周围可见不规则骨

  • 软骨帽厚度不会超过1.5mm

无蒂

  • 常见于遗传性多发外生骨疣(multiple hereditary exostosis, MHE)

  • 沿着干骺端宽基底延伸

  • 基底处为正常骨髓和皮质

  • 导致无症状性的干骺端形态改变

  • 形态学改变包括干骺端增宽和骨变形常误以为发育不良

  • 注意:MHE较干骺端发育不良明显多见;见到增宽的干骺端,要寻找方法用于诊断MHE

左图:侧位X线片示干骺端正常骨通过蒂进入外生骨疣内,连续的皮质和骨髓延伸到肿块内,是骨软骨瘤的标志。
右图:前后位X线片示多发性外生骨疣,典型的外生表现,但没有蒂,以宽基底和皮质相连。

纤维结构不良

  • 常为中央但也可来源于皮质

  • 常见病变,皮质发病不用惊奇

  • 磨玻璃样基质有助于诊断,但不常见

  • 常为多发

纤维黄色瘤(非骨化性纤维瘤)

  • 干骺端和骨干病变较单纯干骺端病变多见

  • 皮层来源,但常因病变很大而使皮质来源变得模糊

  • 小儿常为溶骨性,边缘硬化

  • 自然病程可愈合,先硬化,然后由正常骨重塑

左图:纤维结构不良。干骺端皮质来源的磨玻璃样病变,基质的表现是典型纤维结构不良。
右图:非骨化性纤维瘤。干骺端及骨干大的溶骨性病变,有硬化边,此病变已经开始融合,可见周围硬化。

动脉瘤样骨囊肿

  • ABC常来源于干骺端,偏心;真正皮质来源少见

不常见诊断的有用线索

成釉细胞瘤

  • 皮质,常见于胫骨前干骺端和骨干

  • 软组织肿瘤侵袭

  • 软组织肿瘤对皮质的侵袭影像上可以类似于皮质的溶骨性病变

左图:ABC,干骺端皮质溶骨性病变,膨胀但仍有薄的皮质边。常来源于髓内偏心,但偶尔也可发生在皮质。
右图:成釉细胞瘤。胫骨远端干骺端溶骨性病变,扩张很快,行为具有侵袭性。

轴位T1增强示股骨干骺端软组织病变(MFH)引起的局部侵蚀,类似皮质来源的溶骨性病变。




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