NS3/4A蛋白酶抑制剂 simeprevir、asunaprevir、paritoprevir、grazoprevir、glecaprevir和voxilaprevir; NS5A抑制剂 ledipasvir、ombitasvir、daclatasvir、elbasvir、velpatasvi和pibrentasvir; NS5B聚合酶抑制剂 sofosbuvir和dasabuvir grazoprevir是NS3/4A蛋白酶抑制剂,通常的给药剂量为100 mg,1次/d elbasvir是NS5A抑制剂,通常的给药剂量是50 mg,1次/d 欧洲肝病学会推荐意见 对于GT1和4型CHC合并重度RD(eGFR<30 ml·min-1·1.73 m-2)的患者,推荐grazoprevir(100 mg,1次/d)/elbasvir(50 mg,1次/d)的治疗方案,疗程12周;对于GT1a型患者,如果基线血红蛋白>10 g/dl,可以联合应用利巴韦林(RBV),200 mg/d;对于GT1b和4型患者,不推荐联合应用RBV。 paritaprevir是NS3/4A蛋白酶抑制剂,通常给药剂量为150 mg,1次/d。 ritonavir通过抑制细胞色素P450 3A4的活性增强paritaprevir的药效,给药剂量为50 mg,1次/d。 mbitasvir是NS5A蛋白抑制剂,通常给药剂量为25 mg,2次/d。 dasabuvir是非核苷类NS5B聚合酶抑制剂,通常给药剂量是250 mg,2次/d。 欧洲肝病学会推荐意见 对于GT1和4型CHC合并重度RD的患者(eGFR <30 ml·min-1·1.73 m-2),推荐3D方案治疗,疗程12周;对于GT1a和4型患者,如果基线血红蛋白>10 g/dl,可以联合应用RBV,200 mg/d;对于GT1b型患者,不推荐联合应用RBV。 grazoprevir/elbasvir和3D方案因良好的疗效和安全性推荐用于对GT1和4型CHC合并重度RD患者的治疗。 上述2种方案只适用于GT1和4型CHC合并重度RD或HD的患者,对于GT2、3、5和6型患者,以前没有安全的推荐方案,直至2017年8月,泛基因型治疗方案glecaprevir/pibrentasvir被美国食品药品监督管理局批准上市。 glecaprevir是NS3/4A蛋白酶抑制剂,通常的给药剂量为300 mg,1次/d。 pibrentasvir是NS5A蛋白抑制剂,通常的给药剂量是120 mg,1次/d。 glecaprevir/pibrentasvir显示出在1~6型CHC合并重度RD患者中良好的应用前景。 daclatasvir是NS5A抑制剂,通常给药剂量为60 mg,1次/d。 asunaprevir是NS3/4A蛋白酶抑制剂,通常给药剂量为100 mg,2次/d daclartasvir+asunaprevir可用于GT1b型CHC合并重度RD患者的治疗。 sofosbuvir是核苷类NS5B聚合酶抑制剂,通常给药剂量是400 mg,1次/d ledipasvir是NS5A抑制剂,通常给药剂量是90 mg,1次/d,与sofosbuvir(400 mg)以复合片的形式应用。 velpasvir是NS5A抑制剂,通常给药剂量是100 mg,1次/d,与sofosbuvir(400 mg)以复合片的形式应用。 voxilaprevir是NS3/4A蛋白酶抑制剂,通常给药剂量是100 mg,1次/d,与velpasvir(100 mg)和sofosbuvir(400 mg)以复合片的形式应用。 simeprevir是NS3/4A蛋白酶抑制剂,通常给药剂量是150 mg,1次/d。 sofosbuvir主要经肾脏代谢,在重度RD患者中的AUC显著升高,且血浆蛋白结合率低,可以经HD清除,因此以sofosbuvir为基础的治疗方案不建议推荐用于CHC合并RD和HD患者的治疗。 节选自:陈建宏, 徐小元. 慢性丙型肝炎合并肾功能不全患者直接抗病毒药物治疗的选择[J]. 临床肝胆病杂志, 2018, 34(2): 251-254. |
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