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HBV是引起肝细胞癌（HCC）的主要病因，但在HCC组织中HBV的复制尚不清楚。本研究分析肿瘤和非肿瘤肝脏样本中的病毒和细胞参数。 纳入99例乙肝表面抗原（HBsAg）阳性、病毒学得到抑制、接受肿瘤切除或肝移植的HCC患者，对HBV DNA总量、RNA、共价闭合环状DNA（cccDNA）以及pgRNA等HBV活动性复制的标志物进行检测。 在大多数肿瘤病例和非肿瘤肝组织中，均可检出HBV DNA总量和RNA，但只有部分肿瘤样本中可检出HBV cccDNA和pgRNA（检出率分别为39%和67%，P<0.01）。相比之下，在大多数非肿瘤肝组织中可检出HBV cccDNA和pgRNA（检出率分别66%和90%；P < 0.01）。对11例源于游离基因形式的X基因进行测序表明，肿瘤样本和配对的非肿瘤肝组织中的HBV基因型不同，为肿瘤组织中的HBV复制提供了进一步证据。 肿瘤组织中可检出pgRNA和cccDNA与未发生肿瘤微血管侵犯和患者生存率较高有关。通过安捷伦微阵列对基因表达进行分析表明，pgRNA阳性HCC，其细胞周期和DNA修复标志物的水平较低，并且表达HBV受体-钠离子-牛磺胆酸共转运多肽（NTCP），表明肿瘤的分化良好。 HCC患者的肿瘤组织中检出HBV复制，代表肿瘤侵犯性较弱的亚型，具有转录组学特征。前基因组RNA（pgRNA）可作为病毒复制和患者预后的灵敏标志物。  吉林大学第一医院 李昕宇 迟秀梅 牛俊奇 报道 原文链接：http://onlinelibrary./doi/10.1002/hep.29463/abstract;jsessionid=7F8CA683E077ABB23E703EBC9DD1FAD5.f02t01 |
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