导致儿童转氨酶升高的常见肝脏疾病系统性红斑狼疮 幼年类风湿关节炎、结节性多动脉炎、硬皮病、干燥综合征等风湿类疾病 肝糖原累积症 半乳糖血症 遗传性果糖不耐受 尼曼-匹克病 戈谢病 Wolman病 酪氨酸血症 Citrin蛋白缺乏症 α1-抗胰蛋白酶缺乏症 鉴别诊断是一种亚急性或慢性疾病,以横纹肌和皮肌非化脓性炎症为特征。发病多与感染有关,存在各种不同程度的血管炎改变,后期易发生钙质沉着,此为小儿DM的特殊表现。该病以皮肤和肌肉两组症状为主,食管和胃肠亦是最常受累的器官,心、肺、肝脏和中枢神经系统也常受累。肝脏受累可导致黄疸、肝大、肝功能异常及其他相关症状。血清肌酶活性增强是DM的特征之一。一般肌酸激酶(creatine kinase, CK)和肌酸磷酸激酶(creatine phosphokinase, CPK)升高最明显,AST、ALT和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)亦可升高。若临床未进行CK和CPK的检查,由于AST和ALT均升高,易误诊为肝炎。 是一组遗传性肌肉变性疾病,以进行性的肌肉无力和萎缩为临床特征。其中以Duchenne肌营养不良最常见。多数患儿于3岁以后逐渐开始出现下肢无力,走路摇摆,犹如鸭行步态,上楼梯及蹲位站立时困难,容易跌倒。临床体征可有Gowers征,翼状肩胛,双侧腓肠肌肥大等。化验检查可有血清CK升高,LDH及AST等也可升高。需和肝炎相鉴别。结合这些特异临床表现、化验检查及肌电图等不难鉴别,必要时可行基因诊断。 是指一系列影响横纹肌细胞膜、膜通道及其能量供应的多种遗传性或获得性疾病导致的横纹肌损伤,细胞膜完整性改变,细胞内容物(如肌红蛋白、CK、小分子物质等)漏出,多伴有急性肾衰竭及代谢紊乱。生化检查示血清肌酶及其他肌酶(CK、转氨酶、醛缩酶、LDH等)升高。但结合临床表现有肌肉的疼痛、压痛、肿胀及无力等,有发热、全身乏力、白细胞和(或)中性粒细胞比例升高等炎症反应表现,茶色或红葡萄酒色尿,及化验肌红蛋白异常升高等不难与肝炎鉴别。 部分健康儿童,若短时间内进行了剧烈运动,如长跑或舞蹈等,肌肉损伤时也可出现转氨酶ALT及AST升高,若未进行CK、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及肌红蛋白等其他检查时容易误诊为肝炎。
本文摘自临床肝胆病杂志2015年8期专家论坛文章“儿童转氨酶升高的相关疾病诊断与鉴别诊断”,作者:郭静, 孙梅。本文如需转载请作者和来源。 |
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