都柏林三一学院的科学家在免疫系统中发现了一种罕见的新细胞，具有“Jekyll和Hyde特性”。这些细胞在对感染的免疫力中起着关键的保护作用，但是--如果不受监管--也可以介导自身免疫紊乱中的组织损伤。 这些发现应该帮助我们设计出更有效的疫苗来预防像MRSA这样的感染，也可以帮助我们开发新的治疗自身免疫性疾病的方法，比如多发性硬化或类风湿关节炎。 这项研究由爱尔兰科学基金会资助，由实验免疫学教授金斯顿·米尔斯和三一生物医学研究所生物化学和免疫学学院博士后研究员萨拉·爱德华兹博士和卡罗琳·萨顿博士领导。他们的研究结果于今天(2020年2月27日星期四)发表在实验医学杂志. 免疫系统发挥控制感染的作用，利用各种免疫细胞，如T细胞，对入侵的微生物作出反应和控制。然而，如果这些免疫细胞得不到高度调控，就会攻击和破坏机体组织，从而导致自身免疫性疾病的发生。 称为T细胞受体(TCRs)的分子使T细胞能够识别具有精细特异性的感染性物质的成分。TCRs使T细胞能够对感染性物质作出反应并最终消除。 金斯顿·米尔斯教授说： “到目前为止，科学家们认为T细胞有两个独立的群体，表达‘αβ’或‘γδ’TCRs。αβ是体内最常见的T细胞。它们在记忆先前的感染或免疫过程中起着关键作用，从而帮助我们免受再感染，并介导疫苗诱导的保护性免疫。γδ在粘膜表面(如肺或肠道)更为普遍，并提供了抵御通过这些途径入侵的病原体的第一道防线。” “我们发现了一种表达αβ和γδTCR的新细胞类型。这种罕见的嵌合或杂交αβ-γδT细胞具有αβ和γδT细胞的特性。重要的是，它们通常被高度激活，并准备好作为控制细菌感染的第一反应者。然而，鉴于这种高度激活，它们实际上是‘Jekyll和Hyde细胞’，因为在某些情况下，它们也能诱发自身免疫反应。” 使用金黄色葡萄球菌感染模型，米尔斯教授和他的团队发现，这些细胞在感染期间被迅速动员起来，并在迅速清除体内微生物方面发挥着关键作用。 因此，这些杂交αβ-γδT细胞的诱导可能是设计更有效的金黄色葡萄球菌和其他传染病疫苗的一种新方法，而提高我们控制它们的反应的能力可能会产生更多的治疗选择。 米尔斯教授补充道：“在一种自身免疫性疾病的模型中，我们发现混合T细胞也可以触发炎症级联，介导自身免疫系统中的组织损伤。因此，抑制易感个体体内这些高度活化的免疫细胞的方法，可能会为治疗银屑病和多发性硬化等自身免疫性疾病开辟新的途径。” |
