3月11日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国FDA已批准PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联合CTLA-4抑制剂Yervoy(ipilimumab)治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。Opdivo+Yervoy是FDA批准的首个也是唯一一个针对肝癌患者的双免疫疗法,该批准是基于CheckMate-040的临床1/2期研究结果。 O+Y双免黄金组合二线治疗晚期肝癌,ORR为32%,8%的完全缓解! checkmate9DW试验:O+Y对比索尼菲尼或仑伐替尼一线治疗晚期肝癌 PD-1抑制剂联合CTLA-4抑制剂实现1+1>2 Opdivo+Yervoy组合现已被批准用于治疗四种类型的癌症(黑色素瘤、肾癌、结直肠癌、肝癌),我们祝贺Opdivo+Yervoy再获肝癌适应症,为以前接受索拉非尼治疗的HCC(肝细胞癌)患者提供了新的治疗选择,带来了更多选择、更多希望。 参考文献: https://www./web-exclusives/fda-approves-nivolumabipilimumab-for-advanced-hcc 声明:本资料中涉及的信息仅供参考,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。 本文版权归国际肝胆资讯所有,任何个人或机构转载需获得国际肝胆资讯授权,在授权范围内使用,并标注来源“国际肝胆资讯”。 文章转载、媒体合作请联系小编:ye_jing87 |
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