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根据流行病学统计，小细胞肺癌与吸烟及二手烟暴露有密切关系，超过80%的小细胞肺癌患者有吸烟史。 众所周知，小细胞肺癌恶性程度非常高，患者五年生存率仅仅2%，且面临着30年“药荒”的窘境。 今年2月13日，中国国家药品监督管理局正式批准了泰圣奇联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌，在不到2个月的时间内，泰圣奇正式在中国上市。 同时，中国癌症基金会发起的小细胞肺癌肿瘤免疫创新药物泰圣奇患者援助项目国内同步开展！这意味着，将有更多小细胞肺癌患者可以用得上这款免疫创新药物，让更多患者生存期得以显著延长。 小细胞肺癌凶险程度高 患者5年生存率极低 肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一，号称国内“第一癌症杀手”。不久即将到来的“世界无烟日”的口号是“保护年轻人！”，近年来，导致肺癌发病率、死亡率逐年上升和年轻化趋势的原因，主要与人们生活环境和生活方式的改变有关，其中吸烟人群扩大、二手烟危害严重最为突出。目前，肺癌的发病率以10%的速度逐年递增，患者年龄也趋于年轻化，使得许多人将目光聚焦于这一疾病。 肺癌根据病理类型，可以分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中小细胞肺癌约占肺癌的15%。小细胞肺癌是一种侵袭性强，增殖迅速的恶性肿瘤。 小细胞肺癌患者的预后极差，有2/3的患者初诊时就已经到了广泛期，即疾病发现时候已出现了远端器官或淋巴结转移，确诊后 5 年平均生存率只有 2% 。目前化疗是广泛期小细胞肺癌最常见的临床治疗方案，但仅有20%的广泛期小细胞肺癌患者接受治疗后会出现症状完全缓解，往往很快又出现耐药，5年生存率极低。小细胞肺癌的生物特性异于其他肺癌，近年来基础研究进展甚多，但在治疗效果上对小细胞肺癌并无相对明显改善。 首个免疫创新药物上市 患者死亡风险明显降低 泰圣奇（阿替利珠单抗）联合化疗是全球第一个，且目前中国唯一一个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的肿瘤免疫疗法，是超过30年来第一个被证明给小细胞肺癌患者带来明显获益的创新药。 今年2月，中国国家药品监督管理局正式批准了重磅肿瘤免疫创新药物泰圣奇联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌，这是泰圣奇在中国获批的第一个适应症。 今年4月29日，泰圣奇正式上市并以最快的速度惠及中国的小细胞肺癌患者。其获批主要依据全球多中心三期临床试验IMpower133试验结果。该试验入组403名广泛期小细胞肺患者，随机分为两组，对比泰圣奇联合化疗，与单一化疗治疗小细胞肺癌的疗效和安全。泰圣奇联合化疗显著延长小细胞肺癌患者的总生存，降低患者死亡风险，是30年来广泛期小细胞肺癌一线治疗的首次重大突破，给中国小细胞肺癌患者带来希望。 小细胞肺癌患者援助项目启动 患者经济负担减轻 为减轻患者经济负担，泰圣奇中国上市后中国癌症基金会启动了泰圣奇小细胞肺癌患者援助项目，该项目旨在帮助小细胞肺癌贫困患者获得泰圣奇的可及性，提高患者生存期，改善患者生存质量，尽早实现社会、家庭及患者的最大获益。 中国癌症基金会长期致力于促进中国癌症防治事业的发展，开展各种与癌症有关的公益活动。据中国癌症基金会介绍：泰圣奇小细胞肺癌患者援助项目的宗旨是为低收入的非小细胞肺癌的患者提供泰圣奇药品援助，帮助患者获得及时、有效的治疗，提高中国小细胞肺癌患者使用泰圣奇治疗的可及性，减轻患者的经济负担，延长患者的生命，改善患者的生活质量。 |
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