(1)脊髓型: ①Friedreich型共济失调。 ②遗传性痉挛性截瘫(Strumpell-Larrain病)。 ③脊髓后索性共济失调(Biemond综合征)。 (2)脊髓小脑型: ①遗传性痉挛性共济失调(Marie遗传性小脑共济失调)。 ②β-脂蛋白缺乏病(Bassen-Kornzweig综合征)。 ③共济失调毛细血管扩张症 (Louis-Bar综合征)。 ④脊髓脑桥变性(spino-pontine degeneration)。 (3)小脑型: ①橄榄-脑桥-小脑变性(Menzel病)。 ②小脑-橄榄萎缩(Holmes病)。 ③肌阵挛性小脑协调障碍(Ramsay-Hunt综合征)。 ④Marinesco-Sjögren综合征。 ⑤Joseph病。 ⑥Hartnup综合征。 ⑦前庭小脑性共济失调。 按遗传类型分类Rosenberg(1982)将本症分为以下各类。 (1)常染色体显性遗传: ①橄榄-脑桥-小脑萎缩Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型(olivopontocerebellar atyophy,OPCA)。 ②Machado-Joseph’s disease(MJD)。 ③小脑实质变性Ⅰ型和Ⅳ型(cerebellar parenchymatous degeneration,CPD)。 ④脊髓脑桥变性(spino-pontine degeneration,SPD)。 ⑤遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HPG)。 ⑥发作性共济失调(episodic ataxia,EA)。 ⑦后索性共济失调(posterior column ataxia,PCA)。 (2)常染色体隐性遗传: ①橄榄-脑桥-小脑萎缩Ⅱ、Ⅵ型(olivopontocerebellar atrophy,OPCAⅡ、Ⅵ)。 ②小脑实质性变性Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型(cerebellar parenchy matous degeneration typeⅡ、Ⅲ、Ⅳ)。 ③肌阵挛性小脑性共济失调,或称Ramsay-Hunt综合征。 ④共济失调性毛细血管扩张症(ataxia-telangiectasia)。 ⑤Friedreich型共济失调。
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