本着交流学习、公益教育的愿望,我们创办了这个公众号。希望各基层医生可以积极踊跃的参与我们,共同探讨和学习。公众号内容主要包括:湘雅二医院放射科典型、疑难、罕见病例讨论;英语小讲堂;科研进展和课件荟萃等等。 感谢大家的关注,欢迎留言交流。 Case 1 奇静脉瘤 · 奇静脉瘤是纵隔肿瘤的罕见病因。 · 常由于门静脉高压或静脉畸形导致引流静脉扩张。 · 特发性奇静脉瘤是更为特殊。 · 大多数病例报告奇静脉瘤一般不引起临床症状,常常通过胸片、CT等影像技术无意发现。 影像表现
鉴别诊断
奇静脉裂 · 奇叶是一种罕见的变异类型,多见于右肺,其发生率约为0.4%~1.0% · 在CT上,奇裂呈一弧线,略向外凸,边界清楚地沿脊柱旁走向前胸壁,纵隔与奇裂间的含气结构即为奇叶。 巨淋巴结增生 一、病理分型: · 透明血管型:最为常见,约占发病率的76%~91% ,特征为淋巴滤泡退化和毛细血管数量增加。血管壁周围有透明样物沉着,并发生纤维化和玻璃样变,其形态颇似退化的胸腺小体。 · 浆细胞型:浆细胞型的病理显示为滤泡增生,其中心含有大量核分裂相和组织细胞,滤泡间可见成片成熟或不成熟的浆细胞,偶有组织细胞、淋巴细胞和免疫母细胞渗入浆细胞中,部分病例可发现大量胸腺小体。 · 混合型: 二、影像分型及表现:均为女性多见 · 局限型:大部分为病理学的透明血管型 。 · 部位:沿全身淋巴链分布,但最好发于纵隔、肺门和腹膜后区域。约60%~70%发生于胸部,沿胸内淋巴链分布,最常见于中纵隔和肺门,其次为前纵隔和后纵隔。约20%发生于腹部,以腹膜后最常见。 · 大小:病灶的大小差异较大 。 · CT: 1、中等密度,多数密度均匀;CT增强扫描示病变强化明显,强化程度几乎与胸腹部主动脉同步,延迟持续中度强化。CT值高达114 Hu~196Hu,平均133 Hu,与主动脉强化程度相当,延迟扫描仍持续强化 。 2、有时周边可见较粗大的滋养动脉。 3、5%~10%的病例可见钙化,且仅见于局限型透明血管型。 4、瘤灶内极少伴有出血和坏死灶,尽管部分病例呈不均匀性强化,但瘤灶内的低密度影并非坏死灶,病理认为是纤维化或小血管透明样变。 男,37岁,发现纵膈肿块半月余。 二、影像分型及表现: · 弥漫型:大部分为病理学的浆细胞型; · 部位:纵隔、肺门或腹膜后多组淋巴结; 肺实质内淋巴细胞间质性肺炎和胸腹腔积液; · 大小:不一; · CT:1、纵隔和双侧肺门淋巴结肿大; 2、双肺边缘模糊的网织结节状阴影以及胸腹腔积液; 3、薄层CT上主要表现为毛玻璃样病灶、气腔实变、边缘模糊并呈小叶中心性分布的小结节、支气管血管束增厚、小叶间隔增厚、薄壁肺气囊; 4、无钙化及明显粗大的供血动脉; 5、增强:轻度或中等度强化,缺乏特征性 。 · 目前无症状的奇静脉瘤的治疗仍存在争议,部分人认为无需特殊治疗或保守治疗即可。 · 但然而Kurihara等认为当静脉瘤持续增大时,可能压迫相邻器官,例如右主支气管或上腔静脉;或形成血栓,从而导致肺血栓栓塞或者导致静脉瘤破裂等,此时手术治疗是非常必要的。 · 对于纵隔出现的异常结节影,尤其是位于奇静脉解剖部位者,应首先除外奇静脉扩张,从而避免一些创伤检查,如针吸活检。 · 定位不准 · 惯性思维 · 认识不足 误诊一: · 女性,61岁。 · 主诉:右眼视力下降1年。 黑色素瘤? 术中所见 最终病检结果 非霍杰金淋巴瘤 · T2低信号 · 塑形生长 · 淋巴瘤药物治疗效果较好 · 临床穿刺活检意义待定 · 加重恶性肿瘤扩散 · 破坏眼球完整性 · 无法明确眼内/眼外肿块 影像学诊断很重要! “蘑菇云” 误诊二: RathKe裂囊肿 经验总结1-2 · 不受惯性思维影响; · 明确进一步检查的方法和用途; · 部分患者仍难以准确诊断。 误诊三: 左上肺间叶性软骨肉瘤 肺内外病变鉴别 鉴别诊断 · 肺癌 · 错构瘤 · 硬化性血管瘤 经验总结3 放射科诊断报告应该达到什么水平? 男,47岁,反复进食呕吐半年伴上腹部疼痛5天 总结 · 观察细微征象准确定位 · 增加影像学知识积累 · 提高报告书写水平 · 善于结合临床进行分析 题目回顾 20180706医学影像读片会(胸部) |
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