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从2017国自然中标项目,看循环系统研究热点

 解螺旋 2020-08-27

作者:叶子

转载请注明:解螺旋·临床医生科研成长平台


今年的国自然资助中,循环系统批准了597项,获得了2.55万元的资助金额,位列第四。而循环系统是属于医学科学部医学一处下的一个分支。

2017年,医学一处共批准资助1080项,批准资助金额共计4.55亿元,可以看到,循环系统分掉了医学一处大半块蛋糕,比呼吸和血液加起来还多

根据对近3年的主题词频数统计,可以看出近年比较受关注的疾病研究方向是动脉粥样硬化、高血压、心肌缺血、心肌梗死和心力衰竭。研究对象比较集中于血管平滑肌细胞、巨噬细胞和内皮祖细胞。机制研究比较集中于氧化应激和炎症。

但今年circRNA获批项目大幅增加,多达16项,从大趋势来看以后也会越来越多。

主题词

出现次数

动脉粥样硬化

355

高血压

199

心肌缺血

178

心肌梗死

127

心力衰竭

85

最近发布的中国心血管病报告(2017)显示,脑血管病是中国男性和女性的首位死因,缺血性卒中死亡率上升了28.8%,而出血性卒中死亡率则下降了37.7%。中国18岁以上居民高血压患病率为25.2%,城市居民高血压患病率为26.8%。

从以上信息可以看出,国自然虽然偏重基础研究,但还是要与临床相关的。缺血性心脏病和高血压已经成为心脏病中危害群众健康的最大病因,同样,也是国家科研经费大量投入的研究领域。

动脉粥样硬化

动脉粥样硬化是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因,且与高血压互为因果,常同时存在。从基金中标情况来看,动脉粥样硬化的主要申报方向为:动脉粥样硬化与动脉硬化(H0215)、冠状动脉性心脏病(H0206)、心肌细胞/血管细胞损伤、修复、重构和再生(H0203),脑血管结构、功能异常及相关疾病(H0906) 和分子影像与分子探针(H1808)。

目前来说,动脉粥样硬化的研究还主要在寻找抗粥样硬化的分子和机制。比如:

  • MDM2介导RXRβ泛素化降解在动脉粥样硬化血管内皮线粒体稳态失衡中的作用及机制研究(81770446)

  • kallistatin 抗动脉粥样硬化的作用及其机制研究(81770452)

还有凑上了自噬的热点:

  • FUNDC1介导的线粒体自噬功能障碍在糖尿病血管钙化中作用和机制研究(81770451)

  • 血管平滑肌细胞富集的长链非编码RNA-APPAT调控自噬及其对动脉粥样硬化斑块稳定性的作用(81770462)

  • 分子伴侣介导的自噬调控perilipin2蛋白降解稳定动脉粥样硬化易损斑块的分子机制研究(81770436)

以及一项83万的研究是关于小鼠建模的:

  • 基于冠状动脉粥样硬化的小鼠冠心病模型构建及其人源化方法(81770444)

高血压

今年在血压调节异常与高血压病(H0214)的研究里,有13个面上项目。其中,有两项是关于高血压与肥胖的分子机制研究。

  • SR-A1介导的巨噬细胞活性改变在肥胖诱导的高血压中的作用及其机制研究(81770417)

  • 甲状腺素受体β基因启动子甲基化调节参与高血压和肥胖的机制研究(81770424)

两项关于基因的研究:

  • 基于环境因素影响的生物钟基因调节血压昼夜节律的机制研究(81770418)

  • 家族性高血压易感基因GATA5的定位克隆及功能研究(81770420)

心肌缺血

这次心肌缺血的中标项目,和前几年肿瘤的中标项目很像。miRNA、lncRNA、circRNA以及自噬,全都有。

其中miRNA有两项:

  •  miR-208a调控GATA4/FoxO1/Beclin-1自噬轴在心肌缺血再灌注损伤中的作用研究(81770273,这项还关联了自噬)

  • miR-26a靶向Dectin-2调控巨噬细胞炎症免疫反应在心肌缺血再灌注损伤中的作用和机制(81770249)

lncRNA一项:

  • 丘脑束旁核lncRNA在心肌缺血再灌注损伤中的作用及其干预研究(81770283)

circRNA一项:

  •  circRNA-VDAC参与心肌缺血再灌注损伤的调控作用及其机制(81770269)

心肌梗死

心梗的死亡率近几年一直呈上升态势,约110/10万。在今年中标的心肌梗死标书中,出现了两项是关于外泌体的,这已经是算是跟上了最新的热点。

  • 血管内皮祖细胞来源外泌体作为新型基因靶向载体用于心梗治疗的实验研究(81770260)

  • 调节性T细胞源外泌体对心梗后左心室重构的作用及其机制研究          (81770254)

还有circRNA的一项:

  • 环状RNA-circMFAR调节心肌细胞凋亡和心肌梗死的分子机制研究(81770275)

蛋白糖基化也有一项:

  • EMMPRIN蛋白糖基化修饰模式在心肌梗死后左室重构中的关键作用及调控机制(81770238)

心力衰竭

心衰的研究现在大部分还是集中在蛋白方面,讨论关键蛋白的分子机制或者抗衰竭作用。

  • G蛋白偶联受体激酶2在精氨酸加压素诱导心衰中的作用及机制(81770400)

  • PS/PSR相关膜微粒(MP)纳入靶细胞的机制在心衰病理过程中研究(81770404)

  • 解偶联蛋白UCP3在缺血性心力衰竭进程中对线粒体自噬和融合分裂的作用及机制(81770402)

  • MTG1在心力衰竭发生中的分子机制(81770391)

  • 微管所介导的FGF13抗心衰作用的机制研究(81770407)

一半的心力衰竭研究都用了的这种套路。

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