发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
来自:浙江省药监局 编辑:蒲公英-雨轩
8月28日,浙江省药监局公布了检查员名单,共757名检查员(核查员)上岗。
其中256名GMP检查员,201名GSP检查,145名药品注册药学研制现场核查员,155名药品注册临床试验现场核查员。
为进一步规范药品现场检查工作,加强省级药品检查员管理,现将浙江省药品监督管理局省级药品GMP检查员、药品GSP检查员、药品注册药学研制现场核查员、药品注册临床试验现场核查员名单予以公布。
因全部名单较多,这里只附GMP检查员名单:
来自: 板桥胡同37号 > 《界人》
0条评论
发表
请遵守用户 评论公约
16药企遭责令整改,45药商被飞检
16药企遭责令整改,45药商被飞检。根据江西省食药监局2016年度药品生产监督检查计划,2016年9至12月,省局组织检查组对江西东抚制药有限...
GMP、GSP认证正式取消!不再受理申请,不再发放证书【质检要参】
明天起,取消药品GMP、GSP认证。公告明确,自2019年12月1日起,取消药品GMP、GSP认证,不再受理GMP、GSP认证申请,不再发放药品GMP、GSP证书。自2019年12月1日起,凡持有药品注册证书(药品批准文号、...
国家药监局征求意见,GMP/GSP认证未取消!
国家药监局征求意见,GMP/GSP认证未取消!今日,国家药监局发布《药品监管系统现有证明事项拟保留目录(征求意见稿)》,根据该目录,GM...
国家级GSP认证检查员:我们是这样飞检的!
不符合药品GSP规范,《药品管理法》第16条。堵住后路:检查员A负责对仓库进行检查,要求仓库保管员对进销存时间段内的流水打印或U盘备份...
门店GSP简单问答及GSP现场认证100问及答案
特殊管理药品的管理;近效期的药品、易霉变、易潮解的药品、由于异常原因可能出现问题的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、短效期的药品(从出厂到过期不到12个月),列入...
【国家药监局】将制定中药研制注册管理制度;仿制药申报可不进行现场核查和GMP检查
药品上市后变更研究的指导原则,由国家局药品审评中心制定;第四条(药品注册事项) 药品注册事项,包括药物临床试验申请、药品上市注册申请、药品补充申请、药品再注册申请等许可事项,以及其他备案或...
【收藏】药品注册生产现场核查与药品GMP认证PPT
【收藏】药品注册生产现场核查与药品GMP认证PPT.
GMP、GSP认证确认取消
GMP、GSP认证确认取消。2017年10月23日,国家食药监总局发布的药品管理法修正案(草案征求意见稿)提到:取消药品生产质量管理规范认证、药品经营质量管理规范认证制度(第十条、第十六条)。此次修正草案...
对我国GSP认证现状的若干思考
对我国GSP认证现状的若干思考对我国GSP认证现状的若干思考作者:佚名 产业经济来源:本站原创 点击数:262 更新时间:2003-1-31在实施这一战略过程中,一项至关重要的决策就是对药品经营企业...
微信扫码,在手机上查看选中内容