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基因这个东西，说它好也不是，说它不好也不是。 比如有些天才取得成功，除了他们的勤奋和坚持，父母遗传的基因也占了很大一部分。 但是说到疾病的时候，基因就变成不好的东西了。  比如住在同一个环境，吃同样的食物，有些人就容易患癌，有些人就没事。 这就和基因有着很大的关系。 一般来说，绝大数癌症是不会直接遗传的，这里指的遗传是指一种致癌风险，比别人更容易患癌。 至于这种“遗传”机制，科学家是这样解释： 细胞在分裂的时候，为了生成新细胞，DNA遗传信息会进行复制，在复制过程中发生错误的时候，这种错误会由蛋白质进行修复。然而因为遗传基因，修复能力不断减弱，导致出错不断，最后出现癌变。  据临床和实验数据显示，人类目前有30多种癌症具有遗传倾向，其中尤为常见的是这9种。  9种遗传风险高的癌症 01  肝癌 在我国，肝癌有两个特点，一个是发病率高，另一个是具有家庭聚集性。 一旦家庭中的某个成员有乙肝或肝癌史，那么他们的子代患有肝癌的几率可能会比别人高。  这和乙肝传染途径有关。因为乙肝病毒具有传染性，其传播途径分为三种：性交、母婴和血液。 如果夫妻中有一人携带乙肝病毒，那么可以通过性交或者母婴传播给孩子，孩子比别人更容易感染乙肝。 02 乳腺癌 1990年，研究者发现乳腺癌具有明显的家族遗传基因。  他们在乳腺癌患者中发现BRCA1/BRCA2遗传基因发生突变，从而导致结构和功能异常。 而且这种基因会通过父母遗传给孩子，孩子的身上也具有这种BRCA1/BRCA2基因，因此患乳腺癌的危险性增加2倍以上。 03 卵巢癌 流行学研究结果表示，卵巢癌和乳腺癌一样，携带BRCA1和BRCA2的患者是卵巢癌高危患者，患病风险达到54%和23%。 04 结直肠癌 结直肠癌也有类似的现象，具有家族遗传倾向。主要就是体内的APC基因发生突变，到了一定时间大肠就会生长很多息肉，这些息肉会很大可能转变成恶性肿瘤。  05  胃癌 胃癌是胃部疾病，和很多因素有关，比如大家熟知的幽门螺杆菌感染、饮食因素、慢性胃炎等。 但值得引人关注的是，遗传因素也是胃癌的一个高危因素，有家族聚集的倾向，并且占所有胃癌患者中10%左右。 06 子宫内膜癌 子宫内膜癌的死亡率在妇科肿瘤中排行第二，仅次于卵巢癌，一般发病年龄为45岁以上。 然而具有家庭遗传史的（即家庭中母亲或姐姐患有子宫内膜癌的），那么女性患子宫内膜癌的发病年龄会比平均患者小10~20岁。 07 肺癌 肺癌是我国死亡率最高的癌症，很多人认为其患病人群主要为男性，因为男烟民比女烟民多，而吸烟又是导致肺癌的重要因素。 不过女性不要掉以轻心，来自一份日本的家庭调查报告，如果家中父亲或母亲患有肺癌，那么子女患肺癌几率会增大，而且女性比男性更容易患癌。 我国在2008年也做过以上的调查，结果也说明家族史中女性肺癌比例高于男性。 08 胰腺癌 胰腺癌是癌中之王，恶性程度高、术后复发率高、死亡率高，现在越来越多证据表明其与遗产有关。 一级亲属有胰腺癌的病史者，患胰腺癌的几率会明显比其他高很多。 09 前列腺癌 前列腺癌是中老年男性中常见的肿瘤之一，发病率很高。 如果家中父亲或兄弟患有前列腺癌，那么该男性患病风险增加一倍；如果家中多个成员患有前列腺癌，应在40岁之前进行体检筛查。 为什么癌症一查出来就是晚期了？ 很多人在生活中都会进行一年一次的常规体检，可偏偏命运就爱和他开玩笑一样，各项指标没啥问题，可发现癌症的时候就已经是晚期了。 到底是体检报告不准，还是哪个环节出错了？ 我们常规的体检主要有尿常规 、血常规、胸透CT、一般检查以及心电图等，这些检查项目比较基础，没有针对性，只能说明当前的身体状况，比如器官是否正常运行。 而众多癌症在早期没有典型的症状，多数出现消瘦、肠胃不适、便秘、恶心等常见的现象，仅靠普通的体检是很难发现，除非到了中晚期，身体指标明显异常才可能引起注意。 所以不是常规体检不好，而是针对检测的指标不一样。 不同癌，做不同的体检 随着人均寿命的延长，癌症的发病率也在逐年上升。最新数据表示，在我国，至少一天有10000人确认为癌症，即平均每分钟7人确诊。 癌症的发生是有迹可循的，随着医学科技发达，研究人员发现常见的癌症与遗传存在极高的关联性。这样一来，大家可以根据自己的实际情况（尤其有家族病历史），做一些针对性的检查： 肝癌：每6个月做一次腹部B超和血清甲胎蛋白检查； 乳腺癌：乳腺B超和钼靶； 卵巢癌：子宫及子宫附件B超和抽血检查肿瘤标志物CA125； 结直肠癌：结肠镜和粪便检查； 胃癌：胃镜检查、血液检查和CT检查； 子宫内膜癌：子宫内膜活检； 肺癌：低剂量的CT扫描； 胰腺癌：腹部增强CT和抽血检查肿瘤标志物CA19-9； 前列腺癌：每年检查PSA，即前列腺特异性抗原。 |
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来自： hercules028 > 《健康&医疗》
