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四种抗雌药物——我们如何选择?

 昵称54BD7 2020-10-10

我们在类固醇循环中每种药物都有可能造成雌化副作用,人体内分泌是个复杂的结构 cycle成功与否主要就是看循环期间内分泌波动幅度有多大 pct后恢复情况如何 你们要知道很多时候pct结束后性腺 睾丸功能恢复差并不完全是pct不到位导致的, cycle 期间内分泌波动幅度太大 胡乱抗雌都是计划失败的原因,而雌化原因也被分为很多种, 好了下面刚哥直入主题~

今天讲到的抗雌药物有:他莫昔芬,阿那曲唑,来曲唑,依西美坦

首先这些药物都是抗雌药物 你们需要明白的原理是👇

1.他莫昔芬原理是不让转化过后的雌激素产生作用

2.阿那曲唑工作方式是抑制芳香酶生成雌激素

3.来曲唑的原理是彻底阻断芳香酶

4.依西美坦的作用是彻彻底底让雌激素失效!

我们在做类固醇Cycle的过程中,由于部分药物的芳构化(例如“大力补”、“带卡”等……)身体会通过芳香酶将部分高额雄激素转化成为雌激素,以求得体内雌雄平衡。然而这种转化过度,就可能出现脂肪堆积,性欲减退,抑郁,甚至男性乳腺发育(雌化),这时候芳香酶抑制剂(AI)就是解决这类问题的有效方法。

1.他莫昔芬是一种选择性雌性激素受体调节剂,同时具有兴奋剂和反协同试剂的功能。作为抗雌药物通过取代雌性激素和雌性激素受体结合来行使功能。这种结合防止了雌性激素在身体内某些特定部位行使功能,这也就保护着类固醇使用者不受到是用会芳烃化的类固醇带来的雌化副作用,尽管主要是用于抗雌但他莫昔芬有着很强的刺激睾酮分泌的特性阻止雌性激素引起的下丘脑和垂体中的消极反馈,这种刺激可以增强卵泡刺激素和黄体激素的分泌,这两种激素是自然睾酮分泌的关键 所以他莫昔芬也就是pct必备药物!类固醇循环期间他莫昔芬每天比较常见的用量是10-20毫克。如果20毫克的剂量不能抑制婊子奶的症状那么你就需要把(AI)芳烃酶抑制剂加剂量了。如果身体储水反应严重你也该考虑芳烃酶抑制剂。

2.阿那曲唑可以抑制由于药物雌化带来的副作用,因为很多的类固醇都会在体内芳烃化转化为雌性激素从而引起副作用。这些副作用包括局储水和婊子奶。阿那曲唑这一类芳烃酶抑制剂是控制雌化反应最有效的,而像他莫西芬这些选择性激素调节剂的效果就要差很多。但是阿那曲唑对于体内的胆固醇水平有着负面的影响,对于正常的cycle循环每天使用0.5-1mg的剂量是比较常见的。很少有人会需要1mg以上,大多数情况下0.5mg就完全够用了,在备赛初期每天使用0.5mg阿那曲唑可以使肌肉更加坚硬。阿那曲唑可以被用于PCT但是一般不建议使用。PCT的价值在于促进自然睾酮的分泌,保证体脂不要升高并使身体达到一个比较好的状态。但使用阿那曲唑会极大限度的减少体内雌性激素的含量,适量的雌性激素杜宇免疫系统和心血管系统有着重要意义。也就是说芳烃酶抑制剂适用于循环期间而选择性雌性激素调节剂适用于PCT。

3.来曲唑具有提高促黄体激素分泌和卵泡刺激素来增加天然睾酮产生的能力,由于睾酮与芳香酶的相互作用,许多合成代谢类固醇具有增加雌激素水平的负面影响。随着雌激素水平的升高,这可能导致乳头雌化与过多的储水,通过将来曲唑加入到包含芳香化合成代谢类固醇的循环中可以防止雌激素相关的副作用。这将保护使用者不被过量雌性激素所困扰,虽然许多类固醇导致使用者血压升高,但是严重过量的储水通常是类固醇使用者高血压的首要原因。所以在循环中避免大量储水而导致高血压,来曲唑依然是必备药品。

4.依西美坦作为芳香化酶抑制剂的最后一种 使用依西美坦后雌激素不会反弹,他是治疗男性乳房发育的一种非常有效的抗雌药物。依西美坦也是一种不可逆的类固醇芳烃酶抑制剂。适合在PCT期间使用。通常在使用25mg/天的计量后使用者身体的雌激素水平在72小时内会保持一个很低的值,一般会雌激素水平会低于40%。一般在使用25mg/天剂量后,在10天内使用睾酮可以增加60%的水平,并且这种药物还可以增加IGF-1的水平。

很多人在CYCLE中常常感觉在训练乏力,实际上也就是雄性激素受体脱敏使孕酮升高(女性在怀孕中孕酮水平会大幅度提高,导致性欲下降,乏力,慵懒,以这种方式来抗拒因性生活带来的剧烈运动对身孕产生影响),跑去医院检查性激素一看其他都正常,雌二醇偏低,分析一下首先过激抗雌对心血管有副作用,比如动脉粥样硬化,血脂升高血栓,肺栓塞,皮肤也变得粗糙,还有一个副作用就是疲劳,由于第三代抗雌药物(Ai)的使用,相比以前发现雌激素受到了更多的抑制,疲劳常常与这种抑制有关。

无论是他莫昔芬 阿那曲唑 来曲唑 依西美坦它们都属于芳香酶抑制剂都能有效抑制雌化症状,然而使用各有不同、 阿那曲唑和来曲唑的作用十分相似,就是阻断芳香化的发生,也就是阻断雌激素的合成,依西美坦的作用是让芳香酶失效,最终的结果还是阻止雌激素的合成,那么依西美坦和阿那曲唑还有来曲唑的区别在哪呢?一种是阻断,阻断之后,芳香酶会有一定程度的积累,只不过无法转化而已,而依西美坦虽然没有阿那曲唑和来曲唑来的彻底,但是依西美坦会让芳香酶失效,这就断绝了芳香酶在停药之后的爆发的可能, 阿那曲唑、来曲唑、依西美坦不管你选择那种芳香酶抑制剂,他们均能很好的控制转雌。

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