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平台小知识vol.2:荧光原位杂交技术

 CandyMint 2020-11-05

荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization)简称FISH。这是一个形态与分子相结合的检测平台,在基础病理与分子病理检测中都是能手。话不多说,先上张好看的图!

*miR-133(green) and myogenin mRNA (red) in C2C12differentiating cells

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什么是荧光原位杂交技术?

原理:原位杂交是在组织、细胞或染色体等水平对DNA或RNA进行定性、定位或定量分析的实验技术,荧光原位杂交则是使用了荧光标记的探针特异性地与目标序列杂交,分为DNA-FISH和RNA-FISH,以DNA-FISH为例,下图显示了关键的杂交变性过程。

技术

仪器/

可视化方法

主要优势

 主要应用

DNA-FISH

荧光显微法

多重复用:在同一样本中直观显示多个靶标

基因存在、拷贝数和位置;突变分析

RNA-FISH

荧光显微法、HCS和流式细胞分析

多重复用:在同一样本中直观显示多个靶标

基因表达、RNA的时间和空间定位

*DNA-FISH与RNA-FISH的特点比较

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入门要点

以临床常用的DNA-FISH为例,咱们记几句入门口诀:

  FISH检测的是DNA,不是蛋白质,所以它和免疫组化是不一样的;

  FISH是在标本原位上直接检测DNA,这些DNA不用提纯,所以他和PCR是不一样的;

  FISH检测可在间期细胞上进行,有别于核型分析;

  FISH探针种类很多,不是说一种探针可以检测所有的肿瘤基因检测项目;

  FISH需要检测的是一段相对较长的DNA片段(至少100kb),所以简单的突变(只有1个或者几个碱基改变或者缺失)不能用FISH检测;

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仪器配置

FISH仪器中最主要(最昂贵的)的是分析工作站(荧光显微镜、分析照相软件)和荧光原位杂交仪。

*荧光原位杂交仪

 *荧光显微系统

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关键物质

从FISH的原理就可以看出,它所采用的荧光标记的探针,是其技术的核心,这次我们主要讲一下荧光标记的DNA探针,也是目前医学上最广泛使用的。



FISH探针的主要分类和用途:


着丝粒探针(CSP探针):用于检测染色体数异常如三体、单体等。


染色体臂或整条染色体涂染探针(WPP探针):用于检测染色体易位标记染色体

序列特异性探针(GLP探针):包括臂、带和基因探针等多种,

用于检测基因缺失重排

除此之外,常用的还有亚端粒探针,靠近端粒的200-300Kb为染色体特异性DNA,用于检测涉及端粒的隐匿性易位。

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相关应用

在讲应用之前,先来夸一下FISH平台,FISH技术有以下几点优势:安全、快速、灵敏度高;探针能较长时间保存;多色标记,简单直观;可用于中期染色体及间期细胞的分析;可应用于新鲜、冷冻或石蜡包埋标本以及穿刺物和脱落细胞等多种物质的检测。

近几年已有100种肿瘤基因FISH探针用于临床,因此,在分子检测平台中地位越发重要。首先来看一下可用FISH技术检测的基因异常形式,包括基因扩增、基因断裂、基因缺失和基因融合。“金标准”是检测平台都很希望被冠上的荣誉称号,FISH技术当仁不让,它是某些基因异常检测的“金标准”,如乳腺癌的HER-2基因检测,肺癌的ALK基因检测等。

(一)“金标准”之HER2基因检测

一般采用DNA染料SYBR® Green I,染料能够与双链结合,发出荧光,它自身也会发出微弱的荧光,应用体系内所有荧光的信号强度与DNA量成正比,所以它对模板没有选择性,且不需要设计复杂的探针,经济实惠。但是也因此暴露缺陷,染料能与所有双链DNA结合,导致非特异性扩增和引物二聚体也会被检测出,并干扰结果。有缺陷就有补救的方法,溶解曲线的分析能帮助操作者判断产物的特异性,溶解曲线是指随温度升高DNA的双螺旋结构降解程度的曲线。单一峰的溶解曲线说明扩增特异性好,有双峰代表出现了非特异扩增或引物二聚体。

一般而言,乳腺癌患者首选做免疫组化,免疫组化2+的患者,仍然存在23.3%的患者HER2基因扩增,而此类人群亦能受益于赫赛汀(曲妥珠单抗)等靶向药物,必须要再做FISH。3+的不用做FISH,可以直接用靶向辅助治疗。0、1+的患者若经济条件许可,可以建议做FISH。

最后来看一下FISH做出来的结果图,左边是HER2扩增阴性右边是阳性,HER2检测过程中常用到两种探针,着丝粒探针是检测着丝粒观察对应染色体的个数,外加目的探针直接检测目的基因HER2,通俗的讲,阴性结果就一个着丝粒一个HER2基因,阳性就是一个着丝粒很多个HER2基因。

另外,ASCO会议指出晚期胃癌患者在确诊时都应接受HER2检测,而FDA于2010年10月批准Herceptin联合其他化疗药物用于HER2阳性的胃癌和胃食管交界处腺癌患者的治疗。

(二)“金标准”之ALK基因检测

认识ALK:是一种间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma kinase, ALK),强力致癌驱动基因。EML4-ALK基因重排(又叫ALK阳性)的肺癌是主要发生在非小细胞肺癌(NSCLC),约占肺癌3%-5%。

FDA 2011年批准克唑替尼上市,适应症为用于治疗间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌,同时伴随批准雅培Vysis的ALK FISH产品上市。

*使用ALK断裂探针的NSCLC FISH图

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衡道优势

上海衡道医学病理诊断中心 利用荧光原位杂交平台,开展包括乳腺癌中的HER2基因扩增筛查,提示曲妥珠单抗等靶向药物的敏感性,以及非小细胞肺癌中ALK基因融合检测,提示克唑替尼等靶向药物的敏感性,为患者和医生提供直观、科学的用药指导报告。

 参考资料

[1].CamidgeD R, Kono S A, Flacco A, et al. Optimizing the Detection of Lung CancerPatients Harboring Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Gene RearrangementsPotentially Suitable for ALK Inhibitor Treatment[J]. Clinical Cancer Research,2010, 16(22): 5581-5590.

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