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代谢性疾病（如肥胖、2型糖尿病和脂肪肝等）正成为二十一世纪的流行病。脂肪肝影响全球约25％的人口，通常在人体产生过多脂肪或无法充分有效地代谢脂肪时发生。多余的脂肪储存在肝细胞中，积累起来，就会引起脂肪肝及相关疾病。 近日，来自巴伊兰大学的研究人员首次揭示一种参与调节许多生物过程（如衰老、肥胖、胰岛素抵抗、炎症和代谢）的蛋白质SIRT6，在调节肝脏脂肪代谢方面也起着关键作用，相关研究成果于12月17日发表在 Cell Reports 杂志上 [1]。  沉默信息调节因子（silent information regulator, SIRT）家族具有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide, NAD+）依赖的去乙酰化酶活性，并在能量代谢、压力应激反应以及延缓衰老中发挥重要作用。其家族成员SIRT6 蛋白在代谢调节和维持DNA稳态中发挥着重要作用 [2]。SIRT6通常被称为“长寿基因”，领导该研究的 Haim Y. Cohen 教授及其同事先前的研究已证明，增加SIRT6水平可以延长小鼠寿命。 在这项研究中，SIRT6蛋白被证明可通过激活PPARα来调节脂肪代谢。首先，数据显示SIRT6能结合PPARα辅激活因子NCOA2，通过肝脏NCOA2 K780去乙酰化促进PPARa活性，最终以SIRT6依赖的方式激活PPARα。  在PPARα激活的条件下，SIRT6通过NCOA2脱乙酰基调节PPARα的示意图。图片来源：Cell Reports [1] 此外，当SIRT6缺乏时，PPARα信号转导基因表达受到抑制，这会抑制PPARα调控的代谢通路，降低PPARα诱导的β-氧化及其代谢产物，丙氨酸和乳酸水平下降，诱导丙酮酸氧化。 SIRT6缺乏会抑制PPARa调节的代谢通路。图片来源：Cell Reports [1] 研究人员还通过卡内基梅隆大学的Ziv Bar Joseph教授开发的计算工具研究了禁食和定期饮食的不同代谢状态，发现更高的SIRT6表达会导致更多脂肪消耗，特别是在肝脏中。 Cohen教授表示：“SIRT6是平衡和协调体内代谢过程的关键分子，通过与PPARα协同作用，SIRT6可以向身体发送信号来燃烧更多的脂肪。这种合作是SIRT6预防脂肪肝及相关疾病和肥胖相关损害的一种方式。” “SIRT6不仅与PPARα合作来燃烧更多脂肪和协调肝脏中的脂肪代谢，它也可以调节与肝脏中脂肪有关的其他代谢途径，如胆固醇和甘油三酯代谢。”文章第一作者Shoshana Naiman博士补充道。 总结来说，该研究证明SIRT6通过NCOA2去乙酰化激活PPARα以调节肝脏β-氧化，这一调控以PPARα依赖性方式维持正常全身呼吸交換率和改善肝脏脂肪含量。这些发现将有助于我们了解SIRT6如何协调主要代谢通路以应对能量波动，为脂肪肝及相关疾病新疗法提供了研究基础。  小结  [2] Gertler A.A. et al. SIRT6, a protein with many faces. Biogerontology (2013). 参考资料： 1# Longevity protein SIRT6 also protects against fatty liver and fatty liver disease 新靶点 NKG2A | GARP | CD22 | LIF | CDK2 | WWP1 | VCAM1 | Flower | CD24 | Gingipains | DES1 | GPR139 | DHX37 | CXCL10-CXCR3轴 | 628个靶点 | CA19-9 | PTPN2 新疗法 双特异性抗体 | PROTACs技术 | 第四代EGFR抑制剂 | RNAi药物 | GCGR抗体 | AMPK激动剂 | 神奇胶囊| CAR-T疗法 | 降胆固醇新药 | 光照+声音 | 调节代谢 | 基因治疗 | 先天免疫 | 细胞治疗 | 智能i-胰岛素 | 胎盘干细胞 | 河豚毒素 | 感冒病毒 | 肠道细菌 | 肿瘤疫苗 | 溶瘤病毒 | 艾滋病毒疫苗 | IL-12 | 纳米颗粒 | 口服胰岛素 | PARP抑制剂 | ADC药物 | KRAS抑制剂 新机制 PD-1抗体与肠道菌群 | 细菌与癌症 | CCR5与中风康复 | 糖促进肿瘤 | 黄金钾 | PD-1加速肿瘤生长 | 癌细胞神秘偷渡PD-L1 | 乳腺癌耐药性 | 铁死亡 | PARP抑制剂 | 哮喘鼻炎之谜 | 致命心脏病 | TOX | 帕金森病 | 肺癌转移 | 高血压 | 减肥药 | 超级细菌毒力开关 | 辅助T细胞 流行病学 脑卒中 | 炎症性肠病 | 儿童癌症 | 淋巴瘤和骨髓瘤 | 胃癌 | 多发性硬化 | 中国前十大死因 | 高血压 | 全球癌症地图 |
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