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图：细胞外囊泡，也被称为外泌体，可通过转胞吞作用穿越血脑屏障（ACS Nano 2019; doi.org/10.1021/acsnano.9b04397）转移性乳腺癌通常会以骨骼、肺部和大脑作为定植点，其中脑转移最为危险，许多女性在确诊乳腺癌脑转移后存活期不到一年。那么，乳腺癌如何通过血脑屏障？它可以被阻止吗？来自美国波士顿儿童医院的博士生Golnaz Morad和她的导师Marsha Moses博士对外泌体（也称为细胞外囊泡或EV）以及外泌体在乳腺癌脑转移中的作用进行了深入研究。他们将这项令人惊讶的发现发表在近期的ACS Nano杂志上（IF=13.903）。“Golnaz确定了EV通过血脑屏障并提供转移前微环境的机制，使乳腺癌细胞可以转移到大脑。”波士顿儿童医院血管生物学项目的负责人Moses博士说。他们实验是主要研究方向是女性癌症的发生机制。。现在他们知道了外泌体的这种机制，Moses和Morad希望找到可以阻止乳腺癌发生脑转移的治疗目标。简而言之，EV是由细胞释放的微小囊泡，包含了其来源细胞希望传达出去的化学信息。就癌细胞而言，EV携带的内容物有助于为原发肿瘤及其转移创造一个更好的环境，正如Moses和Morad最近在一篇综述文章中描述的那样（J Extracell Vesicles.2019; 8(1): 1627164）。原发性肿瘤可以将EV分泌到循环系统中，使外泌体播散到远处的器官并帮助传播和转移肿瘤细胞。“我们面临的主要问题是，EV如何首先进入大脑？”Morad说。“血脑屏障不允许大于400道尔顿的任何物质被动地进入脑组织。外泌体可比这个最大限度大了两倍多。”
图：MarshaMoses博士与Golnaz Morad。Moses实验室对女性癌症特别感兴趣。血脑屏障（BBB）是由三种细胞组成的复杂结构。在血液中行进的EV首先遇到紧密连接的脑内皮细胞。下一层是周皮细胞，其次是星形胶质细胞。细胞之间的通讯使得整个BBB结构变得紧凑：星形胶质细胞和周皮细胞向内皮细胞发送信息以收紧交界处。Morad、Moses及其同事使用了几种BBB模型，包括BBB的体外微流体模型（“芯片上的BBB”），以及静态体外模型、活体斑马鱼和小鼠模型。Donald Ingber博士和Leonard Zon博士的实验室分别合作开发了BBB芯片模型和斑马鱼模型。Moses实验室还与哈佛大学Christopher Carman博士实验室合作。Chan School ofPublic Health为本研究提供了高分辨率成像。每种模型和技术都有各自的理论。在这项研究里，Morad和Moses第一次表明，EV不是穿过BBB中的细胞再挤进大脑，而是诱骗内皮细胞去吸收这些EV。这种被称为转胞吞作用的标准生物途径，由细胞简单直接地吞噬EV，将EV带入组织内部然后像特洛伊木马一样再将它们释放到脑组织中。“EV还可以控制内皮细胞，帮助自身穿过BBB，”Morad说。“这些EV劫持了分子摄取和分选的途径，并改变了细胞内部通路的调节。”Moses实验室正在进行的工作表明，一旦EV突破BBB障碍，它们就会诱使星形胶质细胞向周围环境发送信号，使其更容易接受肿瘤生长。利用质谱和其他技术对这些信号进行了筛查，确定了一些已知会降解蛋白质网络的信号，这些信号为脑细胞提供结构和生化支持。
图：肿瘤来源的外泌体（红色）穿过血脑屏障并被小鼠脑组织中的星形胶质细胞（绿色）吸收。（ACS Nano 2019; doi.org/10.1021/acsnano.9b04397）对于这项研究，Morad必须开发出特殊的方法来大量收集EV并验证它们的特性。“这些EV非常重要，但要获得足够的EV量是非常具有挑战性的。”Moses说。Moses实验室已经发现EV可以通过什么途径来促进乳腺癌脑转移，他们希望能够扭转这一现象，即通过EV向转移部位输送抗癌药物。这项工作正在进行中。
1. http://discoveries./breast-to-brain-metastasis-exosomes-bbb2. Morad G, Carman CV, Hagedorn EJ, Perlin JR, Zon LI, Mustafaoglu N, Park TE, Ingber DE, Daisy CC, Moses MA. (2019) Tumor-Derived Extracellular Vesicles Breach the Intact Blood-Brain Barrier via Transcytosis. ACS Nano [Epub ahead of print].回复“EV” 阅读 2016-2018年This Week in Extracellular Vesicles
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