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恒瑞喜获第8个ANDA:多西他赛注射液被FDA批准上市

 医药魔方 2020-11-06

根据FDA橙皮书显示,恒瑞医药多西他赛注射剂(40mg/ml)已在2017年2月15日获FDA批准。

多西他赛是紫杉烷的半合成产物,是一种作用于细胞微管的抗癌药物,可促进微管蛋白聚合,同时抑制微管解聚,从而抑制有丝分裂而导致肿瘤细胞死亡。

最早的紫杉烷类药物紫杉醇于20世纪60年代从紫杉树皮中分离得到,1992年批准上市,目前仍广泛用于各种癌症的治疗。多西他赛是一种半合成类似物,比紫杉醇有更强的活性,1996年FDA首先批准用于治疗晚期乳腺癌,后来逐步扩大到非小细胞肺癌、激素难治性前列腺癌、胃癌、头颈癌等。

赛诺菲泰索帝(多西他赛注射液)的峰值销售额达到21.8亿欧元。目前,多西他赛已过专利保护期, 在美国市场SANDOZ、APOTEX、HOSPIRA、TEVA、ACTAVIS、DR REDDYS等多个厂家均有同类产品上市。

泰索帝2005-2015年销售额(单位:亿欧元

数据来源:可免费查询的医药魔方销售数据库(www.pharmcube.com)

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