艾森曼格综合征的病因

任何左向右分流的先心病都可因肺血流量增多、肺动脉压增高而发生梗阻性肺血管病变，引起器质性肺动脉高压，最后导致血流经过缺损(或未闭动脉导管)部分或全部地右向左逆流，出现持久的发绀称为艾森曼格综合征(Eisenmenger syndrome)。该综合征多见于室间隔缺损、房室间隔缺损、动脉导管未闭，也可见于左侧房室瓣狭窄或左室功能障碍继发肺静脉压力增高，通过心室间或大动脉水平的分流使体循环压力传导至肺循环以及长期处在低氧环境(由于海拔高)等。艾森曼格综合征一般在儿童期后发生，少数可在2岁左右。单独的房间隔缺

• 艾森曼格综合征应该挂什么科室？

  可以挂: 外科 , 心胸外科

• 艾森曼格综合征有哪些表现？

  部分患者可能会出现： 肺动脉高压 , 咯血 , 发绀 , 右心衰竭