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据《华尔街日报》报道，阿斯利康新成立的肿瘤研发部门负责人José Baselga 5月27日表示，希望公司在开发新型抗癌药物时，能将目标对准早期癌症，而不是晚期癌症。“我们需要把资源放在可以治愈更多人的那些地方，即早期癌症。” 阿斯利康仍将对晚期癌症患者进行临床研究，以确定新型抗癌药物的安全性，但Baselga希望能够先为早期患者消除生存障碍。他透露正在和阿斯利康的研究人员制定一项计划，优先针对早期癌症做新药研发。 Baselga表示，阿斯利康今年年末将启动靶向HER2的抗体偶联药物 DS-8201治疗早期乳腺癌的临床试验。阿斯利康及合作伙伴第一三共近期宣布，DS-8201治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的II期DESTINY-Breast01试验已经达到主要终点，这些患者此前接受过罗氏Kadcyla治疗。 据《华尔街日报》报道，自2014年初以来，在美国批准销售的30多种新型实体抗肿瘤药物中，只有两种疗法针对早期癌症。 曾在罗氏负责肿瘤新药研发十多年，现在担任IGM Biosciences公司首席医学官的Daniel Chen指出“早期肿瘤新药面临的问题是，你必须能够治愈患者，才能显示出疗法的优越性…。不过大多数肿瘤药物只是延缓疾病的发展，并不能治愈患者。“ 《华尔街日报》还指出，评估一款新药对早期癌症的疗效颇具挑战性，因为需要花费数年时间和周期非常长的临床试验才能确定新疗法是否能有效延长患者生存期。Baselga还表示，现在可以通过监测循环肿瘤DNA水平来确定术后更有可能复发的患者。由于靶向疗法的兴起，潜在副作用的减少，早期癌症治疗变得容易。 美国在2013年加速批准罗氏乳腺癌药物Perjeta（pertuzumab）治疗早期癌症，也是因为一项研究表明，该药物可以减少手术前肿瘤周围组织中癌细胞的数量，并且经过多年跟踪试验最终确认该药物可提高长期存活率。 参考资料：http://www./node/1643193#axzz5pBMTtkaR |
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