7月24日，国药集团工业有限公司廊坊分公司申报的3类仿制药盐酸右美托咪定注射液获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。这是国内该品种继扬子江之后第2家通过一致性评价的厂家。
盐酸右美托咪定注射液是一种相对选择性α2-肾上腺素拮抗剂，适用于外科手术和其他手术之前或手术期间非插管患者的镇静。该药原研由Orion公司和雅培开发，最早于1999年在美国获批，商品名为Precedex。
根据中国IQVIA数据库显示，2017年中国麻醉剂市场容量约118亿，主要以丙泊酚、芬太尼、右美托咪定等为主，其中右美托咪定占整个麻醉剂市场的15.49%，2017年国内销售超过18亿元。国内生产销售盐酸右美托咪定注射液的厂家目前已达到10家，但仅有扬子江一家通过一致性评价，扬子江也因此在“4+7”带量采购和联盟地区带量采购中成功中标。来源：PharmaGo-上市药品库 国药集团为第2家该品种通过一致性评价的企业，在未来的集采中将有资格和扬子江共同竞争。除此之外，国内也有众多企业正在申请/视同申请盐酸右美托咪定注射液的一致性评价，包括恒瑞、人福和恩华等。点亮“在看”，好文相伴
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