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FDA批准新技术 加州大学旧金山分校和加州大学洛杉矶分校是加州大学的两所国家级医学中心，这两所医学中心和其核心医学团队已获美国食品药品监督管理局（FDA）对一种新的前列腺癌成像技术的批准，该技术可以定位骨盆区域和肿瘤转移到身体其他部位的癌症病灶。 这项技术被称为前列腺特异性膜抗原PET显像（PSMA-PET），利用正电子发射断层扫描技术与PET敏感药物相结合，这种药物对全身前列腺癌的检测非常有效，因此可以更好、更有选择性地进行治疗。PSMA PET扫描技术还可以识别目前标准的影像技术识别不出的癌症。 新技术治疗方式 对于那些最初被诊断为前列腺癌或曾经接受过治疗但出现病情复发的男性患者，关键的第一步是了解癌症的严重程度。医生利用医学成像技术定位癌细胞进行治疗。 PSMA-PET技术用一种名为68Ga-PSMA-11的放射性示踪剂进行治疗，这种示踪剂被注射到体内，并附着在一种前列腺特异性膜抗原的蛋白质上。前列腺癌肿瘤表面过度表达这些蛋白质，这种示踪剂能够让医生确定肿瘤的位置。 目前前列腺显像的护理标准是一种称为fluciclovine PET的技术，它包括给患者注射fluciclovine（一种合成的放射性氨基酸）。由于前列腺癌细胞比正常前列腺细胞消耗更多的氨基酸，肿瘤积累了大量的合成示踪剂，使得扫描时更容易发现肿瘤。 加州大学洛杉矶分校和加州大学旧金山分校的研究小组在比较PSMA-PET和fluciclovine PET的研究中发现，在接受过根治性前列腺切除术但出现过癌症复发的男性中，PSMA-PET成像能够发现比fluciclovine PET更多的前列腺病灶。他们的研究结果表明，无论是在高危癌症患者的初始治疗之前，还是在手术或放疗后癌症复发的情况下，都应该大力考虑使用PSMA-PET，提供更精确的护理。PSMA示踪剂也可以与CT或MRI扫描技术结合使用。 参考文献： https://www./view/ucla-ucsf-gain-fda-approval-for-prostate-cancer-imaging-technique |
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