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小耳畸形的全耳廓再造与听力重建联合手术技术

 昵称74274318 2021-03-18

耳是人体重要感觉器官之一,耳廓畸形会严重影响患者的容貌、心理,并可 导致听力损失。小耳畸形是先天发育不良所导致的一种偶发事件,目前病因尚无定论,可能与孕期感染、接触致畸物质有关。

70%〜90%的患儿为单侧的小耳畸形,对侧耳朵可以正常地听到声音,因此极少影响患者的言语发育。双侧小耳畸形时,会严重影响小孩的言语发育,造成明显的交流障碍,这部分患儿需要尽早佩戴骨导助听器帮助康复听力,目前常用的软带式骨导助听器对儿童期的传导性聋效果良好,有条件的家庭应尽早使用。 

对于小耳畸形,无论听力损失或是耳廓畸形,均可以通过多种方法进行治疗和康复。从心理和生理两方面考虑,最理想的手术年龄是在小孩进入学校之前。

一般不主张在6岁前进行小耳畸形手术,原因在于6岁以后患儿肋骨才发育到足够进行耳廓支架的雕刻制作。患儿6岁前并不会特别关注自己的异常耳朵,因而不会造成严重的心理创伤,而他们也不能很好地配合手术后的护理。

但多数患儿在6岁时也还发育不足,尚没有足够的肋软骨,因此,多数要等到8岁之后才可以适合手术。

全耳廓再造手术是一个极具挑战性的工作,需要分多次完成。医生取出患者胸部的部分肋软骨,将其雕刻成三维的耳廓软骨支架形状,然后放入患侧皮肤“囊袋”下。之后将新建的耳廓立起来,使其更富有立体感。用自身的肋软骨做成的耳廓是“活的”,可以跟随生长,与人造材料相比,其组织相容性好,抗压、抗损伤能力较强。

多年的临床经验表明,如果孩子的耳道完全没有发育,即表现为耳道闭锁,医生通过手术的方法打通耳道,术后远期听力效果不太理想,且人为打通的耳道需要终身护理。这种情况建议植入振动声桥等骨导助听器以提高听力。

如果孩子的耳道狭窄,有并发外耳道胆脂瘤的风险,建议行耳道成形加鼓室形成术,有机会获得健康和良好的听力。


——专家简介——


张天宇,主任医师、教授、博士生导师,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼耳鼻整形外科行政主任,耳鼻喉科研究院副院长。

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