|
随着PD1/PDL1免疫检查点抑制剂在临床的广泛应用，大家会发现其实免疫治疗并没有想象中那么神奇，如果任何病人不加选择的使用，免疫治疗整体疗效只有20～30%。为此，免疫治疗前同样需要通过基因检测来挑选个体化的病人。在免疫治疗前，我们会建议病人进行大Panel的全基因检测，关于免疫治疗疗效预测的靶标包括PD-L1表达、TMB检测、MSI检测、dMMR检测、TIL检测、甚至肠道菌群分析等。今天谈一谈免疫治疗的预测标志物TMB。 TMB即tumor mutational burden的首字母缩写，即肿瘤基因突变负荷。是指肿瘤基因组中去除胚系突变后的体细胞突变数量。肿瘤之所以发生，是因为正常体细胞在各种致癌因素的作用下发生了基因突变。TMB就是每百万碱基中被检测出的，体细胞基因编码错误、碱基替换、点突变、基因插入或缺失错误等等的总数。肿瘤突变负荷是一种定量的生物标志物，它反映了肿瘤细胞所携带的突变总数。而且肿瘤细胞的突变会随时间推移而不断蓄积，这种现象在正常细胞中是看不到的。 理论上来说，高TMB的肿瘤细胞具有较高的新抗原水平，这被认为可以帮助免疫系统识别肿瘤并刺激抗肿瘤T细胞的增殖和抗肿瘤反应。通俗的讲就是，如果基因突变或异常的位点越多，就越有可能被身体的免疫系统所发现，这样就会启动身体免疫系统的防御机制，免疫细胞就会搜寻并杀死癌细胞。而免疫治疗的机理就是通过PD1/PDL1抑制剂这种药物使免疫抑制信号被阻断，免疫细胞才具有识别及清除癌细胞的能力。因此，高TMB的人群，使用免疫治疗效果应该是更好的。 CheckMate-026是一项随机III期临床试验，为了比较O药vs含铂两药化疗作为一线治疗方案对PD-L1表达＞5%的初治NSCLC患者的治疗效果。结果显示，TMB高（定义为≥243错义突变）的患者PFS延长（9.7个月 vs 5.8个月），且具有更高的客观反应率（46.8%vs28.3%）。 TMB作为一种定量指标，通常会分为高TMB、中TMB和低TMB，一般认为，TMB大于20个突变/Mb，就是TMB高。在临床使用过程中，医生也会把TMB数值作为免疫治疗用药前的参考之一。然而，TM B并不是完美的预测免疫治疗效果的靶标。 首先，TMB检测目前还没有一个统一的标准。不同的算法会影响TMB的预测值，因为算法在不同的基因检测panel中差异非常大，并且用于评估TMB的突变类型在各种检测方法中也有所差异。所以我们发现不同的公司检测的TMB参考值不一样，数值差异也很大。 其次，TMB最好使用组织样本，而且必须使用二代基因测序技术（NGS）检测几百个基因才能分析出来，因为TMB本来就是一个平均值，如果单独测几个基因是分析不出来TMB数值的。这样的话，检测总体费用就会比较高。 再次，在过去的临床用药过程中，我们发现有些TMB非常高的患者对免疫治疗也没有反应，有些TMB低的患者使用免疫检查点抑制剂效果却很好。这意味着，除了TMB之外，患者对免疫治疗的响应程度还与其他多种因素有关。这也提示，将TMB与其他的标志物联合使用才可能会提升TMB的预测能力。 胡洋，同济大学附属上海市肺科医院呼吸科主治医师，医学博士，硕士生导师。上海医学会肺功能学组成员，中华医学会成员。擅长间质性肺病、结节病、肺癌等肺部疾病的预防与诊治。 温馨提示 |
|
|
