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前庭性综合症

 宇航a 2021-04-19

前庭功能紊乱与美尼尔综合症的区别

前庭功能紊乱是内耳前庭受到过度刺激而产生.由于坐车,船及飞机不规则的颠簸引起,使情绪紧张,焦虑不安或嗅到不良气味,亦为诱发因素.表现为:眩晕,眼球震颤,单侧耳聋伴耳鸣,或失平衡状态,步态障碍,复视,构音不清,共济失调,单侧轻瘫等.。美尼尔综合症为一突然发作的非炎性迷路病变,具有眩晕、耳聋、耳鸣及有时有患侧耳内闷胀感等症状的疾病。多为单耳发病,其发病原因不明,男女发病率无明显差异,病人多为青壮年,近年亦有儿童病例报告,病程多为数天或周余。关于病因、学说甚多,尚无定论,如变态反应、内分泌障碍、维生素缺乏及精神神经因素等引起自主神经功能紊乱,因之使血管神经功能失调,毛细血管渗透性增加,导致膜迷路积水,蜗管及球囊膨大,刺激耳蜗及前庭感受器时,引起耳鸣、耳聋、眩晕等一系列临床症状。但发作时意识常清醒。此病不经过治疗,症状可缓解,虽可反复发作,发作时间间隔不定,但也有发作一次不再发作者。从这两种病况来看,还要查清你叔叔的具体情况,建议去医院查下,对症下药才能治好病。

大前庭综合症是哪里出了问题?好治疗吗

大综合征即大前庭导水管综合征,属于遗传性疾病,以患者耳部前庭导水管先天性扩大为主要特征,一般在2岁左右开始发病,表现为听力波动性下降,在正常状态下基本满足患者的基本语言交流,在感冒、发烧等疾病发生时听力下降会加重,个别病人会有突发性耳聋,随着年龄增长,其听力逐步下降,最终可导致全聋,目前尚无有效的治疗方法。

大前庭导水管综合征目前并没有有效的治疗方法,是一种先天性疾病,属于常染色体隐性遗传。主要发生于两岁以后的儿童,表现为感冒之后听力逐渐下降。严重可以导致全聋,可以伴随有发作性的眩晕。在发病早期发现听力下降时,要尽早的佩戴助听器,尽可能的挽留早期的听力损失,一旦发展为全聋,建议直接做人工耳蜗植入术,手术后也需要配合一定时间的语言训练才能够有效的缓解。有的时候也会选择手术治疗,但是多年的尝试,表明手术治疗的效果很差。

什么是大前庭综合症呢?

大前bai庭导水管综合征( Large Vestibular Aquduct Syndrome,简称LVAS )是前庭导水管扩大伴有感音神du经性聋zhi为特征的先天性遗传性疾病。dao1978年由Valvassori首先描述并被正式命名。该病与常染色体隐性遗传有关,现确定为PDS基因病变引起,有明显的家族发病倾向。

既往对本病的诊断率较低,近年来由于高分辨CT的应用,耳聋基因诊断技术的创用,使本病能够被早期诊断。病人一般在1~2岁左右开始发病,主要表现为听力波动性进行性下降(时好时坏),听力下降的程度各异,早期听力下降程度较轻,以后逐渐加重甚至全聋。早期听力下降不重时,不易被家长发现。感冒、头部碰撞等因素会使听力骤降。有些病人表现为发作性眩晕伴波动性听力下降,类似梅尼埃病。本病双耳发病。目前尚无有效的治疗方法,有些患儿家长求医给患儿用一些药后感觉听力改善,其实这种听力的变化并非是真正的治疗作用。因为本病的听力特征就是波动性的,若有改善很可能是在听力波动的波峰期。如果听力检查听阈在70~80dB水平,应及早做人工耳蜗植入手术,此有利于尽早获得有用听力和言语中枢的良好发育。

大前庭综合征属于一种遗传性疾病,临床对于大前庭综合征常规的药物治疗很难治愈,目前较为有效的治疗方法是佩戴助听器和人工听觉植入手术,对于早期病情较轻的患者,可以通过助听器设备提高听力,当听力下降到一定程度后,通过人工听觉植入手术治疗,可使听力基本恢复正常,但该手术具有一定的适应证,即听神经发育或耳蜗结构必须正常无损伤,否则疗效甚微。

介绍,这是一种内耳畸形疾病。前庭水管及内耳淋巴囊扩大,使内耳迷路直接受脑脊液压力的影响,耳蜗毛细胞代谢环境发生变化,遇外伤等因素出现感音神经性听力损失及耳鸣、眩晕等症状。目前并无有效治疗手段。小明目前的听力善可能还会波动,应避免头部外伤,尽量不参加竞技体育运动,勿用力吹奏乐器、举重、潜水、用力擤鼻等。如听力损失进一步加重,应考虑人工耳蜗植入。

前庭性眩晕是什么病?

眩晕症是最常见的临床综合征,随着人口老龄化,本症发病率日益增高,受到国内外医务界广泛重视。Smith(1993)报道眩晕是门诊常见症状的第三位。它涉及多个学科,绝大多数人一生中均经历此症。据统计,眩晕症占内科门诊病人的5%,占耳鼻喉科门诊的15%。生活在家中的老人50-60%有眩晕症,占老年门诊的81-91%;其中65岁以上老人眩晕发病率女性占57%,男性占39%。

什么是眩晕?

眩晕是目眩和头晕的总称,以眼花、视物不清和昏暗发黑为眩;以视物旋转,或如天旋地转不能站立为晕,因两者常同时并见,故称眩晕。

眩晕的分类:真性眩晕、假性眩晕

1、真性眩晕

是指由于眼、本体觉或前庭系统疾病引起的,有明显的外物或自身旋转感。根据受损部位不同,可以分为眼性、本体感觉障碍性和前庭性眩晕。

前庭系统疾病引起的眩晕多数症状较重,如美尼尔综合征、椎基底动脉供血不足、脑干梗塞等,常反复发作。

眼性眩晕可以是生理现象,也可以是病理性的。如在列车上长时间盯住窗外的景色,可以出现眩晕及铁路性眼震;在高桥上俯视脚下急逝的流水,会感到自身反向移动和眩晕。这些都是视觉和视动刺激诱发的生理性眩晕,脱离环境症状就会消失。眼睛的疾病,如急性眼肌麻痹可以出现复视和眩晕。

本体感觉障碍引起的眩晕称为姿势感觉性眩晕,见于脊髓空洞症、梅毒患者因深感觉障碍和运动失调而引起的眩晕。

2、假性眩晕

是指由于全身系统性疾病引起的眩晕,如心血管疾病、脑血管疾病、贫血、尿毒症、药物中毒、内分泌疾病及神经官能症等,几乎都有轻重不等的头晕症状,患者感到“飘飘荡荡”没有明确的转动感。

病史和临床症状体征

1、眩晕发作前的情况

发病前有无烟酒过度、精神情绪不稳、劳累失眠等因素。

2、眩晕发作情况

(1)夜间还是晨起发病,突然发病还是缓慢发病,

(2)首次发病还是反复发病;

(3)何种情况下发病,体位改变、扭颈,或某种特殊体位发病;

(4)眩晕的形式是旋转还是非旋转性的;

(5)强度能否忍受,意识是否清楚;

(6)睁、闭眼时眩晕是减轻还是加重,声光刺激、变换体位时眩晕是否加重。

3、眩晕伴发症状

(1)自主神经症状:血压变化,出汗,面色苍白,腹泻;

(2)耳部症状:耳聋,耳鸣,耳闷;

(3)眼部症状:眼前发黑,复视,视物模糊;

(4)颈部症状:颈项部或肩臂疼痛,上肢麻木,活动受限;

(5)中枢神经系统症状:头痛,意识障碍,感觉运动障碍,语言或构音障碍等。

眩晕应该做哪些检查?

前庭功能检查:

(1)诊室或床旁前庭功能检查:包括直立倾倒试验、原地踏步试验、扭颈试验等;

(2)眼球震颤

(3)眼震电图

(4)平衡姿势图

听功能检查:

影像学检查:头颅CT、MRI等以明确有无头部占位、缺血性或出血性疾患。

其他内科检查:包括血压、心电图、生化检查等。

伴眩晕的各种常见全身性疾病

1、脑血管性眩晕:突然发生剧烈旋转性眩晕,可伴有恶心呕吐,10-20天后逐渐减轻,多伴有耳鸣、耳聋,而神志清晰。

2、脑肿瘤性眩晕:早期常出现轻度眩晕,可呈摇摆感、不稳感,而旋转性眩晕少见,常有单侧耳鸣、耳聋等症状,随着病变发展可出现邻近脑神经受损的体征,如病侧面部麻木及感觉减退、周围性面瘫等。

3、颈源性眩晕:表现为多种形式的眩晕,伴头昏、晃动、站立不稳、沉浮感等多种感觉。眩晕反复发作,其发生与头部突然转动有明显关系,即多在颈部运动时发生,有时呈现坐起或躺卧时的变位性眩晕。一般发作时间短暂,数秒至数分钟不等,亦有持续时间较长者。晨起时可发生颈项或后枕部疼痛。部分患者可出现颈神经根压迫症状,即手臂发麻、无力,耳聋常识,持物不自主坠落。半数以上可伴有耳鸣,62-84%患者有头痛,多局限在顶枕部,常呈发作性跳痛。

4、眼源性眩晕:非运动错觉性眩晕,主要表现为不稳感,用眼过度时加重,闭眼休息后减轻。眩晕持续时间较短,睁眼看外界运动的物体时加重,闭眼后缓解或消失。常伴有视力模糊、视力减退或复视。视力、眼底、眼肌功能检查常有异常,神经系统无异常表现。

5、心血管性眩晕:高血压病引起的眩晕通过血压测定可以明确诊断。颈动脉窦综合征可以导致发作性眩晕或晕厥。发病诱因大多是突然引起颈动脉受压的因素,如急剧转颈、低头、衣领过紧等。

6、内分泌性眩晕:低血糖性眩晕常在饥饿或进食前发作,持续数十分钟至1小时,进食后症状缓解或消失,常伴有疲劳感,发作时检查血糖可发现有低血糖存在。甲状腺功能紊乱也可以导致眩晕,人工耳蜗,临床以平衡障碍为主,对甲状腺功能的相关检查可以确诊。

7、血液病导致的眩晕:白血病、恶性贫血、血液高凝疾病等均可引起眩晕,通过血液系统检查可以确诊。

8、神经官能性眩晕:病人症状表现为多样性,头晕多系假性眩晕,常伴有头痛、头胀、沉重感,或有失眠、心悸、耳鸣、焦虑、多梦、注意力不集中、记忆力减退等多种神经官能症表现,无外物旋转或自身旋转、晃动感。对于45岁以上的妇女,还应注意与更年期综合征鉴别。

眩晕的预防和治疗

患有眩晕的病人外出时应由家人陪伴,以防意外事件发生。

1、脑血管性眩晕:夏冬季节由于血液粘稠度增加,容易发生各种脑血管意外,导致脑血管性眩晕的发生。应注意多饮水,不要突然改变体位,人工耳蜗,如夜晚上厕所时猛起,都容易引发脑血管性眩晕。一旦发生,应尽快到医院就诊,经确诊后可以适当给以扩血管药物、抗血小板聚集药物(如阿司匹林)、抗凝药物等。

2、脑肿瘤性眩晕:此类眩晕发病多较缓慢,初期症状较轻,不易发现。对于逐渐出现的轻度眩晕,若伴有单侧耳鸣、耳聋等症状,或其他邻近脑神经受损的体征,如病侧面部麻木及感觉减退、周围性面瘫等,应尽早到医院诊治,明确诊断,早期手术治疗。

3、颈源性眩晕:应注意平时工作学习的体位,在长时间伏案工作后应适当活动颈部。枕头高度适宜,不能垫枕过高,以导致颈源性眩晕的发生。治疗上多采用康复方法,如颈椎颌枕吊带牵引、推拿手法治疗、针灸等,严重的需要手术治疗。

4、对于其他疾病引起的眩晕,如内分泌 性眩晕、高血压性眩晕、眼源性眩晕,应积极治疗原发病,如控制血压,治疗眼科疾病,在原发病恢复的基础上,眩晕可以自然缓解。

5、神经官能性眩晕:对于因精神因素导致的眩晕,首先应解除病人的焦虑不安情绪,可适当给以抗焦虑或抗抑郁药物,但要避免长时期使用镇静药物,以免增加药物的耐受性和依赖性。

结语

眩晕症临床表现复杂多样,涉及到多种学科,几十种疾病。患者应积极预防,控制原发病;一旦出现症状应尽快到医院诊治,以免耽误病情。

眩晕的治疗原则主要是通过用药物或物理的方法抑制健侧前庭功能或恢复病侧前庭功能,以及增强前庭代偿作用而消除或减轻症状。 1.一般治疗:安静休息,避免声光刺激,减少头位变化 2.体位疗法:主要用于良性发作性位置性眩晕的治疗 3.手术治疗:前庭神经切断术、内淋巴囊减压术等 4..药物治疗:抗组胺药、钙拮抗药、抗胆碱能药物、拟交感神经药、抗多巴胺能药物等

前庭周围性眩晕是由于内耳迷路或前庭神经的病变导致的。眩晕发作时呈阵发性的外物或本身的旋转、倾倒感、堕落感,症状重,多伴有明显的恶心、呕吐等植物神经症状,持续时间短,数十秒至数小时,很少超过数天或数周者。一般多见于美尼尔氏综合征、迷路炎、药物性眩晕(用链霉素或庆大霉素等药后引起的)及前庭神经炎等。

谢谢

望楼主采纳

大前庭综合征是怎么回事?

大前庭bai导水管综合征又称先天性前庭水管du扩大,是一种常染色体隐性遗传病zhi,家庭中多为单dao个个体发病。本病除了前庭导水管扩大外,并不合并其他内耳畸形。

病人一般在2岁左右发病,感冒和外伤常常是其发病的诱因,主要表现为听力波动性的下降,即听力下降后又会慢慢的恢复,然后又会再次下降,经过几次下降后,听力会完全消失,形成极重度耳聋。少数患者会表现出突发性的耳聋,也有的会有发作性的眩晕伴随波动性的听力下降。

本病目前还没有有效的治疗方法,助听器和人工耳蜗植入是患儿改善听力的唯一手段,有残余听力的可佩戴助听器,而听力损失极为严重,助听器达不到有效补偿者,或渐进性听力下降的应考虑人工耳蜗植入。

大前庭导水管综合征又称先天性前庭水管扩大,是一种常染色体隐性遗传病,家庭中多为单个个体发病。本病除了前庭导水管扩大外,并不合并其他内耳畸形。

病人一般在2岁左右发病,感冒和外伤常常是其发病的诱因,主要表现为听力波动性的下降,即听力下降后又会慢慢的恢复,然后又会再次下降,经过几次下降后,听力会完全消失,形成极重度耳聋。少数患者会表现出突发性的耳聋,也有的会有发作性的眩晕伴随波动性的听力下降。

本病目前还没有有效的治疗方法,助听器和人工耳蜗植入是患儿改善听力的唯一手段,有残余听力的可佩戴助听器,而听力损失极为严重,助听器达不到有效补偿者,或渐进性听力下降的应考虑人工耳蜗植入。

耳鸣建议多做耳部按摩:如传统的按摩方法鸣天鼓:双手掌按住耳部,拇指置于脑后,四指敲打后脑勺。

意见建议:治疗可用扩血管营养神经类药物,抗焦虑药,抗抑郁药,卡马西平类抗惊厥类药物,利多卡因及安定类药物,以及六味地黄丸等中药。

什么是大前庭综合症啊

大前庭导水管综合征bai(LVAS)也称先天性du前庭水管扩大。表现为zhi听力波动性下降,个别病人会表现dao出突发性耳聋,也有病人表现为发作性眩晕伴波动性听力下降,类似梅尼埃病。病人的听力逐步下降可致全聋。建议早治疗。

大前庭导水管综合征(LVAS)也称先天性前庭水管扩大。 表现为听力波动性下降,个别病人会表现出突发性耳聋,也有病人表现为发作性眩晕伴波动性听力下降,类似梅尼埃病。病人的听力逐步下降可致全聋。建议早治疗。

大前庭导水管综合征(LVAS)也称先天性前庭水管扩大。 表现为听力波动性下降,个别病人会表现出突发性耳聋,也有病人表现为发作性眩晕伴波动性听力下降,类似梅尼埃病。病人的听力逐步下降可致全聋。建议早治疗。

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