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一文认识少见的原发性肝透明细胞癌--HCC的一个亚型

 大乘老师 2021-04-25

作者  大乘

透明细胞癌,是一种常见于卵巢以及肾脏的一类肿瘤,但除此以外的部位,比如发生肺与肝相当少见。通过中文资源统一检索系统检索,截止日前,有关肝透明细胞的文章仅有59篇,可见其有多么的不常见,而且绝大部分都是个案报道,大样本的研究很少见。

原发性透明细胞癌是原发性肝细胞肝癌(HCC)的一种少见的特殊类型,其发生率根据诊断标准的不同,大致占HCC的2.6%-6.7%,其预后生存率较普通HCC为高。

【病理】肿瘤细胞内含有大量脂质和糖原,在电镜下细胞呈透明或空泡状外观 分化程度大都为中分化。有关透明细胞占比达到多少的比例才能诊断为透明细胞癌,各家的报道不一。目前通行的标准是透明细胞占比需要>50%。透明细胞间有明显的纤维间质存在,故肿瘤质地较硬,且易形成外部的纤维包裹即包膜。由于包膜的存在,一定程度上限制了肿瘤的生长,故生长缓慢,相对而言,恶性程度略低。如果肿瘤处于进展,则反映了瘤内透明细胞占比的减少。由于透明细胞内的代谢障碍会阻碍afp的形成,故临床上透明细胞肝癌AFP常常为阴性。免疫组化CK19通常为阴性,但也有CK19阳性的病例。CK19阳性患者较常发生远端转移,其发生率显著高于CK19阴性的患者。CK19阳性是一个不利的预后因素。

【影像】透明细胞肝癌在MRI上的表现有一定的特异性。由于透明细胞会缩短T1驰豫时间,T1WI上常常表现为高信号 。DWI弥散信号与原发性HCC表现无异,强化方式亦与HCC相一致,表现为“快进快出”的强化方式 。由于脂质、糖原及液化坏死组织无血供,增强后易出现强化不均。

【治疗】与普通的HCC一样,手术是主要的根治性举措。根据对419例病理证实为透明细胞肝癌的回顾性研究分析,总的OS为25.6个月,与普通HCC无统计学意义上的差异。接受根治术后患者的OS为47.3个月,而未接受手术的则为12.7个月。多因素分析显示,肿块大于96mm,存在远端转移,AFP升高是不良的预后因素。

另一项回顾性研究,纳入了64例经病理证实的透明细胞肝癌患者,所有患者均接受了根治性手术。分层分析显示,术后OS还与透明细胞占比有关,透明细胞占比越高,OS越长。

针对不可切除的肝透明细胞癌,TACE与消融可以延长生存时间。由于发病数较少,靶向药与免疫治疗的疗效缺乏大量本的报道。一例针对术后多脏器转移的患者,采用sunitinib(索坦)联合中药治疗,取得了CR,从初次确诊生存时间达8年之久。

肝透明细胞癌临床少见,尚无标准的治疗方案,通常以HCC的治疗指南为主。手术仍然是早期透明细胞癌的首先治疗手段,对于不可切除的患者而言,TACE与消融对于控制肿瘤的生长、提高生存质量、延长生存时间能带来临床获益。免疫治疗已经进入HCC的一线治疗行列,期待有对透明细胞癌的临床研究结果。

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