*仅供医学专业人士阅读参考 4月29日,中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇,Tecentriq)一线单药治疗PD-L1高表达,且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。截至获批当天,阿替利珠单抗成为国内首个也是目前唯一一个同时拥有非小细胞肺癌和小细胞肺癌晚期一线治疗适应证的免疫抑制剂,将全方位惠及中国肺癌患者。 持续缓解,帮助患者回归生活持续为患者提供肺癌治疗整体解决方案参考文献: [1]https://www./faq/latest-global-cancer-data-2020-qa/ [2]彭丽姿, 郑美蓉. 非小细胞肺癌中EGFR基因突变及靶向药物治疗研究进展[J]. 医疗装备, 2018, 031(011):203-204. [3]Herbst, et al. N Engl J Med. 2020. [4]Herbst R S, Giaccone G, de Marinis F, et al. Atezolizumab for first-line treatment of PD-L1–selected patients with NSCLC[J]. New England Journal of Medicine, 2020, 383(14): 1328-1339. [5]Spigel et al. 2019ESMO LBA78. IMpower110 Interim OS Analysis. [6]Herbst R S, et al. 2019WCLC FP13.03. IMpower110: Updated OS Analysis of Atezolizumab vs Platinum-Based Chemotherapy as First-Line Treatment in PD-L1–Selected NSCLC. [7]NCCN guidelines v3.2021. [8]ESMO guideline Sep-2020 [9]CSCO Immune checkpoint inhibitor clinical practice 2020. |
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