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寻求新机会?保诺科技、桑迪亚并购打造全产业链CRDMO公司

 生辉 2021-05-18

北京时间 9 月 25 日,保诺科技携手桑迪亚医药技术公司(以下简称 “桑迪亚”)共同宣布合作成立 CRDMO(合同研究、工艺开发和生产)公司,在中国和美国同步开展主要业务。

(来源:桑迪亚官网)

保诺科技成立于 2005 年,总部位于加利福利亚州,专业为生物制药客户提供从靶标识别到 IND 申报及用于临床试验的药品 GMP 生产的一体化药物研发服务,在大小分子发现、开发和放大方面有丰富的治疗专业知识,拥有独特的专利技术平台。桑迪亚成立于 2004 年,总部位于上海,是一家提供综合性临床前药物研发及生产服务的公司。公司目前建立了集化合物合成、药物化学、DMPK、药效学评价、化学工艺开发、制剂开发、药物分析方法研究、以及小分子原料药和起始物料生产为一体的平台。

新公司将以保诺 - 桑迪亚的身份运营。致力于为原料药及药品提供完全集成的药物发现、研发及生产服务。保诺 - 桑迪亚将在全球 10 大分支机构拥有一支超过 2000 人的团队,可以实现运营规模和集成功能,从而为生物制药的客户提供从早期药物开发到后期生产的一站式解决方案。公司计划在中国新建两处全新的业务中心—位于无锡的研发基地和位于蚌埠的生产基地。保诺科技和桑迪亚均由 Advent International 投资。

保诺 - 桑迪亚董事会纳入了保诺科技现有的董事会,以及桑迪亚董事会主席严伟翠(Cathy Yen)。严伟翠将作为独立董事,与潘大为(David Preston)、金克文(Kewen Jin)、马苏德(Masood Tayebi)等行业资深人士携手合作。桑迪亚首席执行官李建昌博士将加入保诺 - 桑迪亚的高管团队,担任中国 CMC 业务(化学、生产与控制)解决方案总裁,负责推动该市场的增长,包括为公司建立后期 GMP,以及非 GMP 的 API 拓展。

16-17 年,随着 Quintiles/IMS、Chiltern/LabCorp 和 inVentiv Health/INC Research 合并的完成,CRO(医药研发合同外包服务机构)行业竞争格局愈发清晰,其中,LabCorp 凭借 Covance&Chiltern 与 IQIVA 共同占据行业绝对领先位置。此次两家头部 CRO 并购,是否在寻求新的发展机会以得到资本青睐?

随着全球生物医药创新热浪的兴起,CRO 企业纷纷上市,2019 年,康龙化成继药明康德之后,成为第二家完成 A+H 上市的 CRO 公司,泰格医药也追随脚步,在港股上市,美迪西在创业板抓住机会,维亚生物和方达控股成功登陆港股。根据 Frost&Sullivan 报告预测,2019 年全球 CRO 行业规模约 1277 亿美元,预计 2023 年行业规模将达到 1937 亿美元,2019-2023 年均复合增长率 11.0% 左右。


(来源:Frost&Sullivan 官网)

CRO 企业的国际化发展是必然趋势,药明康德和康龙化成在 A 股的基础上选择加码 H 股,一方面是可以增加融资渠道,另一方面是因为在 H 股上市有助于其受到更多海外投资机构的关注,同时未来在海外做并购,通过港股募资也更方便。

保诺科技和桑迪亚的并购,会进一步拓展其在中国和全球的发展足迹。“中国是全球生物制药行业增长最快的市场。桑迪亚已经在中国建立起广泛的药物发现和 CMC 服务,我们很高兴与这样一家成熟的公司合作。合并后的新公司也将为我们在中国这个快速发展的市场中占据更有利的规模和领导地位,形成更强实力,吸引更多人才,实现快速增长。这无疑是一次强强联合。” 保诺 - 桑迪亚的董事会主席潘大伟表示。

参考:

https://www./bioduro-and-sundia-partner-as-an-industry-leading-contract-research-development-and-manufacturing-organization/

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