常用、实用的数据图表，可以给人们学习、工作、生活带来极大的便利。化学科学，不得不提到的表格是俄国科学家门捷列夫(Dmitri Mendeleev)于1869年首次提出的元素周期表（The Periodic table of elements）：他将当时已知的63种元素，依据元素相对原子质量大小，以表的形式进行排列，把化学性质相似的元素放在同一列，制成元素周期表的雏形。150多年来，化学元素周期表不断地得到填充和完善，如今第7周期全部填满了。除了元素周期表，化学各类学科还有众多的实用数据表格。小编将不定期推出实用数据表格，以方便各位读者朋友，希望能够给大家学习、工作提供便利。Hantzsch 吡咯合成：α-氯甲基酮和β-酮酯以及氨组合生成吡咯Paal－Knorr 吡咯合成：酸催化下1,4-二酮环合成呋喃Knorr 吡咯合成：Feist-Benary呋喃合成法的改进.从α-卤代酮氨化以后生成的α-氨基酮合β-酮酯反应生成吡咯Hofmann－Loffler－Freyta 四氢吡咯，四氢哌啶合成：质子化的N-氯代’胺经过热或者光化学分解成四氢吡咯或者哌啶Feist－Benary 呋喃合成：α-卤代酮合β-酮酯在吡啶存在下反应生成呋喃Kennedy 四氢呋喃合成：Δ-羟基烯与Re2O7作用生成不对称合成的四氢呋喃Paal－Knorr 呋喃合成：酸催化下1,4-二酮环合成呋喃Ueno－Stork 四氢呋喃合成：Delta-溴代烯烃发生自由基环化反应生成取代的四氢呋喃Gewald 氨基噻吩合成：酮,α-活化亚甲基腈合元素硫在碱促进下生成胺基噻吩Boger 吡啶合成：1,2,4-三唑和亲双烯体(如烯胺)发生杂原子的Diels-Alder反应再放出N2而生成吡啶Chichibabin 吡啶合成:醛和氨缩合生成吡啶Krohnke 吡啶合成:Α-吡啶甲基酮盐和α,β-不饱和酮之间生成吡啶Hantzsch 二氢吡啶合成:醛,β-酮酯和’氨缩合生成二氢吡啶Guareschi－Thorpe 2－吡啶酮合成:氰基乙酸乙酯和乙酰乙酸在氨存在下生成2-吡啶酮Boekelheide 2－羟基甲基吡啶合成:2-甲基吡啶氮氧化物用三氟乙酸酐处理生成2-羟甲基吡啶combes 喹啉合成:酸催化下苯胺和β-二酮缩合形成喹啉
Friedlander 喹啉合成:邻胺基苯甲醛与醛酮在NoH存在下生成喹啉Pfitzinger 喹啉合成:碱性条件下邻胺基苯基乙酮酸和α-亚甲基羰基化合物缩合生成喹啉-4-羧酸Skraup 喹啉合成:苯胺,甘油,硫酸和氧化剂生成喹啉Conrad－Lipach 喹啉－4－酮合成:苯胺和β-酮酯在热或酸催化下缩合生成喹啉-4-酮Doebner－von MIller 2－甲基喹啉合成:属于Skraup喹啉合成的另一种形式.因此,后者的机理也适用于前者.Pictet－Gams 异喹啉合成:酰基化的胺甲基苯甲醇在P2O5作用下生成异喹啉Pictet－Spengler 异喹啉合成:β-芳基乙基胺和羰基化合物缩合再环化生成四氢异喹啉Pomeranz－Fritsch 异喹啉合成Schilittle－Muller 改良:从苯甲醛和胺基缩醛合成异喹啉Bischler－Napieralski 二氢异喹啉合成:β-苯乙基酰胺合成二氢异喹啉Bischler－Mohlau 吲哚合成:2-溴-1-苯乙酮和过量苯胺加热生成2-芳基吲哚
Borsche－Drechsel 吲哚合成:从环己酮苯腙化合物合成四氢咔唑,参见Fisher吲哚合成Hegedus 吲哚合成:化学计量Pd(II)促进的烯基苯胺氧化环化成为吲哚,参见Wacker氧化Larock 吲哚合成:邻碘苯胺和一个丙炔醇在Pd催化下发生偶联反应生成吲哚Madelung 吲哚合成:强碱作用2-酰胺基甲苯环化形成吲哚Mori－Ban 吲哚合成:邻卤代苯胺和侧链烯烃之间的分子内Heck反应制备吲哚Nenitzescu 吲哚合成:对苯酯和β-胺基丁烯酸酯缩合生成5-羟基吲哚Bartoli 7－取代吲哚合成:从邻硝基苯和乙烯基格氏试剂制备7-取代吲哚Stolle 吲哚酮合成:酸催化下从苯胺和α-氯代酰氯合成吲哚酮Gribble 吲哚还原:用NaBH3CN在冰醋酸当中还原吲哚双键,而用NaBH4则可能导致还原和N-烷基化
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