昨日,礼来(Eli Lilly)宣布,其抗血管生成的单抗药物Cyramza (ramucirumab) 与罗氏(Roche)的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)Tarceva (erlotinib,厄洛替尼)构成的组合疗法,作为一线疗法,在治疗携带人表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的初治转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关键性3期试验中,达到增加无进展生存期(PFS)这一主要终点。 血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂Cyramza,是一款抗血管生成疗法。Cyramza通过阻断VEGF受体2和VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D的特异性结合来阻断该信号通路激活。厄洛替尼作为第一代的EGFR TKIs,在治疗携带相应EGFR基因变异的患者时,与标准化疗相比能够提高客观缓解率(ORRs),延长PFS。 在一项名为RELAY的3期临床试验中,449名符合条件的患者被随机分组,分别接受Cyramza与厄洛替尼的组合疗法,或安慰剂与厄洛替尼。试验的达到其主要终点,显著提高了患者的PFS。试验的具体细节将在2019年召开的医学会议上发布。 针对非小细胞肺癌的疗法近年来取得了进展,但患者的预后依然不良,他们需要更多的一线疗法选择。我们期待在不久的将来,该组合疗法能让患者获益。 来源: https://investor./news-releases/news-release-details/lillys-cyramzar-ramucirumab-phase-3-relay-trial-met-primary
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