大多数真核细胞mRNA的3’端通常具有由20-30个腺苷酸组成的polyA尾巴,寡聚胸腺嘧啶脱氧核糖核苷(OligoT)可以与之配对结合,这就是提取mRNA最基本的原理.具体到实验手段上。 关于 mRNA 及整体柱
一、CIMmultus Oligo dT 提供了 mRNA 的一步亲和捕获。 通过氢键结合,oligo dT 与目标物的末端 poly(a) 序列形成稳定的杂化结合。 样品上样期间,非 RNA 污染物流穿色谱柱。 ![]() 二、CIMmultus C4 HLD 是疏水性层析整体,用于纯化核酸。 样品以高离子强度应用于沉淀 RNA 的盐中。 大多数 DNA,dsRNA 和 short transcripts 的洗脱时间要早于完整的 ssRNA。 通常通过 NaOH 清洗步骤洗脱蛋白质和聚集体。 ![]() 三、CIMmultus PrimaS 在室温和水相条件下纯化大单链 mRNA(ssRNA)。 可以用于抛光或高分辨率捕获方法。 可以去除 dsRNA,DNA,蛋白质和内毒素,同时按大小递增的顺序对 ssRNA 进行分级分离。 ![]() 四、CIMmultus SDVB 是用于纯化 ssRNA 的基于苯已烯已烯基苯的反相色谱柱。 DNA,dsRNA 和 ssRNA 根据长度进行分级。 长度相似的双链和单链物质分离的选择性受碱基配对程度的影响 ![]() SDVB 和 PrimaS 可用于评估。 五.定制专属于你的固定相配体 我们的研发可以固定定制的寡核苷酸序列,蛋白质或酶。
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