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早读 | NCCN指南:MRD评估已写入结肠癌!

 莫言今日无知己 2021-06-21

早期结肠癌(ESCC)是一种可治愈的恶性肿瘤,其定义为局限于肠道的肿瘤,有或没有局部区域淋巴结累及。

目前ESCC患者的治疗策略包括前期外科手术切除,然后对被认为有癌症复发风险的特定人群进行辅助化疗。辅助化疗的目的是根除可能存在的微小转移病灶或MRD,以达到治愈的目的。是否进行辅助化疗的决定是根据临床病理危险因素来决定的,这些危险因素几十年来一直被认为是MRD的替代指标。

目前,越来越多的数据表明,基于临床病理危险因素对ESCC患者进行辅助化疗的选择是存在缺陷的,导致大量ESCC患者出现过度治疗和治疗不足。例如,约50%的III期结肠癌患者仅通过手术即可治愈,尽管目前的指南主张所有切除的III期结肠癌患者都应接受辅助化疗。此外,仅发现五分之一的III期结肠癌患者可从辅助化疗中获益。这些数据强调了需要寻找一个可靠的MRD评估生物标志物,近期研究显示,ctDNA可“担此大任”,基于ctDNA指导的MRD(ctDNA MRD)评估可提示结肠癌患者接受治疗后的治愈情况。

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2021年1月21日,结肠癌NCCN 2021.V2版指南出炉,在“可切除结肠癌辅助化疗”的讨论部分新增了“ctDNA”,指出:一些检测方法已被开发出来,希望能够提供预后和预测信息,以帮助决定II期和III期结肠癌患者的辅助治疗(注意此处NCCN专家组的措辞:是希望能够提供...以帮助决定...,也就是说目前还有困难存在)。此外,术后ctDNA也被认为是I-Ⅲ期结肠癌复发风险升高的标志物。


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▲ 结肠癌NCCN 2021.V2指南中ctDNA部分

ctDNA MRD
最新数据表明,ctDNA可以作为ESCC患者术后MRD的可靠生物标志物。实体肿瘤早期释放到外周血中的ctDNA含量一般非常的少,低于1%,但目前已出现了几种检测血浆ctDNA的技术。目前,用于结直肠癌(CRC)MRD评估的ctDNA分析可大致分为以下两类:
(1)tumor-informed assays(肿瘤信息分析),对原发肿瘤进行测序以鉴定患者的特异基因组变异,然后设计引物进行ctDNA的检测,比如SignateraTM产品(Natera);

*此外,还有一种safe-sequencing system (Safe-SeqS,安全测序系统)方法,检测的时候加入UID(UMI)进行检测,进一步提高灵敏度和准确性。


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▲ Signatera的MRD工作流程


(2)tumor-agnostic assays(与肿瘤类型无关分析),依赖于一组预先选定的引物,旨在检测与CRC相关的已知基因组变异(ctDNA突变)和表观遗传学特征(ctDNA甲基化),比如LUNAR-1产品 (Guardant Health)。


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▲ LUNAR-1的MRD检测方法

需要注意的是:这些检测平台使用不同的方法,分析灵敏度各不相同。因此,这些检测平台之间缺乏标准化,这也限制了对报告数据的解释。未来的研究应集中在ctDNA检测程序的标准化上,以充分利用ctDNA的技术潜力!

结肠癌NCCN 2021.V2版指南中引入的ctDNA MRD临床证据:


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▲ 结肠癌NCCN 2021.V2指南中ctDNA部分

(1)一项针对130名I-III期结肠癌患者的多中心前瞻性研究显示,基于多重PCR捕获的NGS技术【Signatera】检测了术后ctDNA的变化,术后30天,ctDNA检测阳性的患者与ctDNA检测阴性的患者相比,复发的可能性高7倍!(HR=7.2);同样,在辅助化疗后,ctDNA检测阳性的患者复发的可能性增加了17倍!(HR=17.5);

(2)另一项前瞻性研究针对150名局部结肠癌患者进行术后ctDNA的ddPCR检测【29基因NGS panel检测后利用ddPCR个性化进行2个ctDNA突变检测,MRD灵敏度优于单个ctDNA突变】,结果显示,ctDNA检测阳性的患者与较差的DFS相关(手术后ctDNA阳性,HR=17.56;随访期间ctDNA阳性,HR=11.33);


(3)其他研究也报道了相似的结果。

这些研究结果进一步支持了基于ctDNA指导的MRD对术后结肠癌患者预后及预测的实用性。

尽管目前有了初步令人信服的数据,但基于ctDNA指导的MRD评估来帮助患者选择辅助治疗还存在一些困难。对此,NCCN指南专家组和ESMO也是这样认为的。


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▲ 结肠癌NCCN 2021.V2指南中ctDNA部分


目前正在进行大量的临床试验,通过解决以下几个问题来验证ctDNA指导的MRD评估在帮助患者选择辅助化疗中的作用:


1. 术后ctDNA检测阴性的患者是否可以省去辅助化疗(或治疗降级)?

2. 术后ctDNA检测阳性的患者是否需要进行治疗升级?

3. 用辅助化疗清除ctDNA能治愈吗?ctDNA是治疗效果的预测生物标志物吗?

4. 对于辅助化疗后仍可检测到ctDNA的患者,最佳的治疗策略是什么呢?


就目前而言,单次术后ctDNA检测的灵敏度小于50%。因此,基于ctDNA阴性结果的治疗降级目前仍在临床试验范围内(NCT04068103,NCT03748680)。此外,也有一些试验正在研究ctDNA阳性患者的治疗升级策略,如DYNAMIC-Ⅲ。

迄今为止,已发表的数据表明,ctDNA是一种可靠的预后生物标志物,但缺乏支持ctDNA作为一种预测生物标志物的数据。但是,一些前瞻性队列研究描述了一些患者,在辅助化疗后,其ctDNA阳性转为阴性,这些患者获得了长期的DFS,为支持ctDNA检测的预测能力提供了初步证据。

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ctDNA技术未来

ctDNA技术的主要前景在于其在原发肿瘤切除后可可靠地检测MRD的潜力,从而为辅助化疗的患者提供精准的选择指导!

一旦ctDNA技术发展到能够实现这一切,几个重要的目标将会实现:

首先,对于术后检测不到ctDNA的患者,可以暂不接受辅助化疗;检测到ctDNA的患者,应根据目前的指南接受辅助化疗;

其次,如果在辅助化疗中ctDNA的清除与生存和治愈高度相关,则可以将ctDNA的清除作为辅助试验的终点,这将促进对新型辅助治疗的及时评价;

最后,可以在辅助治疗完成后,在影像学上检测不到癌症复发之前,对仍可检测到ctDNA的人群进行新疗法的尝试,这将增加长期生存的可能性。根据这些发现,理论和正在进行的研究,ctDNA技术具有改变结直肠癌治疗模式的潜力!

参考文献:

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