【原】【揭秘】这些病竟然“传男不传女”！怎样在孕前优化你的遗传基因？

生男生女一直是大家讨论的热点话题，如今这个社会倡导男女平等，孩子的性别并不重要，最重要的是孩子要健康、聪明。

可是在宝宝没有生下来之前，有些准爸妈们还是比较期盼儿子的到来的。然而，对具有某些遗传病的家族来说，生儿子未必是好事，因为有些疾病“传男不传女”。

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为什么有些基因“缺陷”传男不传女？

正常来说，人在没有病变的情况下，体内有23对染色体，其中男孩的染色体是XY，而女孩的染色体是XX。

而很多可遗传的病变基因都在“性染色体”上，我们的性染色体只有一对。对于男孩来说，他们只有一个X染色体，一旦接收了带有病变的基因，那么就会直接患病。

反之，想要遗传女儿，就需要两个X染色体都带有“病变基因”才行，这样的概率其实是很低的，所以才会有那么多病是“传男不传女”。

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哪些疾病是“传男不传女”呢？

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秃顶

秃顶，也就是俗称的地中海。秃顶传男不传女，女性是基因携带者，不会发病的，但是生出来的孩子就有可能面临秃头的情况。根据外国统计数据显示，父辈有脱发现象的，儿子也很可能脱发，其遗传概率更是高达70％。

预防措施

1、要注意合理饮食，这一点是非常重要的。多吃富含铁元素的食物，比如黄豆、黑豆、蛋类、香蕉、菠菜、马铃薯等。多吃植物蛋白和新鲜的蔬菜水果，多补充维生素E、维生素C、维生素B。

2、要保证充足的睡眠，适当运动，提高自身免疫力。

3、要保持乐观的心态，不要压力过大。

4、要尽量避免头发受到环境的伤害，比如受到污浊空气，化学毒素，染发剂等的伤害。

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红绿色盲

红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，男多于女。因为男性只有一条X，如果遗传到一个色盲基因就会发病。而女性有两条X，只有当遗传到一对等位基因才会发病。男性发病率约为1/20，女性少见。

预防措施

1、要从优生优育方面预防色盲发生

男性色盲发病率高，色盲基因总是传给女儿，再通过女儿传给外孙子。因此，对于男性色盲患者来说，选择视觉正常的配偶，结婚生育男孩则后代不会出现色盲患者。相反，对于女性色盲患者来说，选择视觉正常的配偶，结婚所生的女孩也不会有色盲。

2、从日常饮食方面预防色盲发生

色盲的改善和治疗方法有很多，食疗是其中一种。含维生素A或C食物、含钙铬食物、含核黄素食物等不仅能预防和改善色盲症状，对于提高视力也有一定的帮助。

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蚕豆病

蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆或其制品后引起急性血管内溶血。通常发生于儿童身上，90%患者为男性，3岁以下患者约占70%。

临床可表现出头晕、厌食、恶心、黄疸、血红蛋白尿等症状，该病病程常呈自限性，需尽量避免进食蚕豆或蚕豆制品等以预防疾病发作。

预防措施

有“蚕豆病”病史者，不能进食蚕豆及其制品（如粉丝、豆瓣酱），亦不能使用可能引起溶血的药物，如抗疟疾药（伯氨喹啉、奎宁）、退热药（氨基比林、非那西丁）、痢特灵、磺胺类药物，如果收藏衣物使用了樟脑丸，穿衣以前要曝晒，因为萘也可引起溶血。

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血友病

血友病是一组遗传性出血性疾病，致病基因位于X染色体上。由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ，导致轻微损伤即可造成出血，重者甚至发生自发性出血。容易出血是血友病患者最常见的临床表现。出血可以发生在身体的任何部位，肌肉和滑膜关节是最常见的靶器官。

如果爸爸是健康男性，而妈妈是疾病基因携带者，则儿子会有50%几率患病，女儿不发病。大约每5千个出生男性中就有一个患有血友病。

治疗措施

血友病患者的病因是血浆中凝血Ⅷ或Ⅸ缺乏或活性低于正常。因此，补充缺乏的凝血因子是终止出血的必要措施。但是由出血而引发的肌肉关节功能障碍和继发性损害单靠凝血因子替代并不能够解决，需要同时配合物理治疗与康复的手段。

物理治疗与康复目标：1、减轻疼痛；2、消除关节积血和肌肉血肿；3、减轻滑膜炎症；4、维持和改善关节活动度；5、保持和加强肌肉力量和柔韧性；6、提高本体感觉；7、预防继发性损害（如关节挛缩、假性肿瘤形成等）。

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杜氏肌营养不良

杜氏肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传性基因病，其具体的遗传方式如下：

1、男性发病：因为男性的染色体是XY，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。

2、女性携带：女性携带者有两个X染色体， 一条正常的X染色体，一条基因突变的X染色体，但正常的X染色体可以掩盖致病的X染色体，不发病，但可能会把有致病基因的X染色体传递给下一代。

3、女性发病：女性发病是极少见的，通常是女性两条X染色体均有致病基因。

这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

预防措施

对于生育过杜氏肌营养不良患者的家庭，或者有杜氏肌营养不良疾病史的家庭，在生育前一定要做一个产前致病基因鉴定，可以完全避免生育出有问题的孩子。可以这样做：

1、首先，可以明确到底是不是DMD患者或携带者，他什么样的基因突变。

2、确定突变基因后，在女方怀孕时可以取得胎儿材料再次进行解码分析。胎儿取材方式有两种，第一种是羊水取样，在怀孕第16~20周进行的；另外一种方式是绒毛取样，在孕10~14周的时候即可以获取胎儿的绒毛进行基因解码分析。

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脆性X综合征

脆性X染色体综合征，又称脆性X综合征，是一种仅次于唐氏综合征的遗传性智力低下疾病，该病是由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致，根据致病基因动态突变的程度不同临床表现轻重不一。患者主要表现为智力低下（平均IQ低于70）、多动症、学习障碍、自闭症等。

通常情况下，男性受这种疾病的影响比女性更严重，其中男性发病率约1/4000，女性发病率为1/8000。

如果孕妈为疾病基因携带者，生儿子有50%几率患病，生女儿有50%几率是携带者。

预防和治疗

由于脆性X染色体综合征是遗传病，所以脆性X综合征患者的亲属，需要进行遗传咨询和家系调查，患者的父母、兄弟姐妹及子女需要进行基因检测，查找突变基因的来源与去向。

1、对于未患病人群，尤其是女性，明确自身脆性X染色体综合征基因携带情况，指导优生优育。

2、对于患病人群，明确发病原因，辅助临床诊断，快速精准的选择治疗药物、制定治疗方案，提高治疗疗效，减少药物毒副作用。

3、对于有脆性X染色体综合征家族史的人群，找到致病基因，终止脆性X染色体综合征致病基因在家族的延续，让后代或者二胎不再患病。