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【大咖对话】刘必成教授访谈Kawanish教授:如何复制日本的CKD-MBD管理神话?

 协和麒麟 2021-07-29

【大咖对话】

刘必成教授访谈Kawanish教授:

如何复制日本的CKD-MBD管理神话?

最长透析龄48年 4 个月,透析龄达到 40 年以上的患者 793 人,透析患者死亡率全球最低,透析十年生存率35%……日本的透析管理不断地在刷新一个又一个奇迹。
那么,中国如何复制日本的透析管理神话,提高透析患者的生存年限和质量呢?日本的哪些透析管理方式和经验值得我们借鉴和学习呢? 
2018年11月23日协和麒麟医学非常荣幸地邀请到东南大学附属中大医院肾内科主任刘必成教授、广岛土谷総合病院器官移植科主任川西秀树教授进行一次关于CKD-MBD国际学术交流会话,让我们感受一下两位专家的学术火花碰撞!

专家简介

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访谈纲要

Q1. 日本透析流行病学概况:发生率,患病率和死亡率情况如何?

Q2.日本透析中心分布及医保政策情况如何呢?

Q3.为何日本采用腹膜透析的患者数这么少呢?

Q4.您如何看待自动化腹膜透析系统将来的发展呢?

Q5. 日本制定CKD-MBD诊治指导的时间较KDIGO指南更早,二者主要有哪些区别呢?

Q6.为何日本将磷的目标水平范围设的比较广,而iPTH的靶目标范围较窄呢?

Q7.因为磷酸盐的水平与蛋白质摄入相关,如果我们严格控制磷酸盐水平,是否会增加营养不良的可能性呢?

Q8.不含钙磷结合剂在中国也已经上市几年了,但使用率仍较低,大约只有5%-8%, 西那卡塞的使用率也大约只有2% , 您有什么建议吗?

Q9.更新的KDIGO指南建议对磷、钙、PTH综合管理,为何要重视综合管理?

Q10.日本血管钙化的情况如何呢?

Q11.近年来,中国PTx手术的数量涨势迅猛,日本的情况如何呢?

Q12.您个人会在哪些情况下使用西那卡塞呢?

Q13.我们今天几乎讨论了CKDMBD管理的各个方面,根据日本的经验,您有什么对中国的肾病学家的寄语吗?

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因篇幅有限,本文只显示部分访谈内容,如想了解更多精彩内容,可点击此处阅读!

访谈视频

Q3. 为何日本采用腹膜透析的患者数这么少呢?

A:日本腹膜透透析的患者数不足总透析人数的3%。

一个主要的原因是日本的血液透析中心数量庞大,所有透析患者都可以很方便的前往血透中心。

其次,日本是一个老龄化的国家,老年透析患者人数较多,配备的医务协助人员数量不足。

另一个原因是,腹膜透析在日本报销比例相对于血透较低,因此腹膜透析的自付费用比血液透析更高。

然而,我们计划推广老年透析患者中腹膜透析的应用,但仍有很多的工作要做,包括建立家庭护理系统等。但对于需要维持日常工作的患者,在家中采用自动化腹膜透析更加方便。

Q5. 日本制定CKD-MBD诊治指导的时间较KDIGO指南更早,二者主要有哪些区别呢?

A:在2012年修订的第二版日本CKD-MBD诊治指导中,除了接受透析的病人外,还纳入了未接收透析的CKD患者,这是其主要的特征之一。

其次,日本诊治指导中对于血钙、磷、PTH的建议水平是根据日本透析治疗协会的数据制定的,更符合日本的患者情况。而KDIGO指南中建议的是普遍水平。

我们建议血磷水平在3.5-6mg/dL之间,中国是3.5-5.5mg/dL, 更为严格。

但对于iPTH,我们建议在60-240pg/mL,而KDIGO或者中国的诊治指导中,建议水平是正常值上限的2-9倍,即大约130-600pg/mL。这是根据不同国家的死亡率数据决定的。根据日本数据中心的数据,iPTH控制在300pg/mL以下时,生存率较高。此外,日本在对血钙、磷和iPTH监测的频率方面比KDIGO建议要更频繁,以便更及时发现问题。

Q6.为何日本将磷的目标水平范围设的比较广,而iPTH的靶目标范围较窄呢?

A:十几年前,PTH的水平非常难控制,因为那时相应的药物只有维生素D制剂, 只能选择使用活性维生素D,或采用甲状旁腺切除术。但随着KHK引进了西那卡塞片,iPTH水平能够轻易的得到控制,因此我们对于iPTH的水平要求更严。

还有一点很重要的是,应尽早控制PTH。

另外,如果PTH得到了很好的控制,血磷的控制也会比较简单。我们认为首先应该控制PTH,才能实现综合管理。

Q9.更新的KDIGO指南建议对磷、钙、PTH综合管理,为何要重视综合管理?

A:我认为可能的原因是,数年前药物匮乏,西那卡塞、非含钙磷结合剂等药物都没有上市,可能在指标的控制中出现类似使用含钙的磷结合剂降磷,但造成血钙升高之类的问题,但伴随这些药物以及大量的预防性技术的出现,已经可以实现对指标的综合管理。

同时,指南建议避免高钙血症,强调其造成死亡率增加的风险,但在部分地区,维生素D制剂的用量很高,尤其是静脉注射VD制剂,可能会增加患者高钙血症的机率,因此指南建议综合管理磷、钙、PTH。

Q10.日本血管钙化的情况如何呢?

A:造成血管钙化的重要因素可能包括继发性的CPP颗粒(secondary calciprotein particles),其是钙磷结晶与胎球蛋白A的结合,因此控制钙和磷的水平非常重要。

胎球蛋白A可抑制血管钙化,而炎症状态时胎球蛋白A会减少,因此对于CKD患者,应当强调血钙、磷、炎症的综合管理。

因为CAC评分等在临床中使用不够广泛,因此日本的血管钙化情况目前较难统计,很可惜我们现在没有此类数据。

但EVOLVE研究及ADCANCE研究显示,应用西那卡塞的研究组,出现血管钙化的机率更低。

Q12.您个人会在哪些情况下使用西那卡塞呢?

A:日本CKD-MBD诊治指导中,建议将iPTH控制在60-240pg/mL的范围内,如果患者出现iPTH>300pg/mL,我会给患者使用西那卡塞,如果持续服用半年或一年,iPTH仍高于500甚至800pg/mL,  我可能就会建议PTx手术。

Q13.我们今天几乎讨论了CKD-MBD管理的各个方面,根据日本的经验,您有哪些对中国肾科医生寄语吗?

A:因为可能还存在医保制度对一些治疗方案的限制,所以最根本的方法可能还是对指标的监控,从患者饮食的控制做起,尤其是避免高磷饮食。此外,充分透析也十分重要,日本目前几乎百分之一百做高质量透析,有近三分之一患者还加做HDF。

其次是考虑使用非含钙的磷结合剂,尤其是血钙水平高的情况下。

同时,如果需要降低PTH水平,我建议使用西那卡塞。

另外,我认为在继发性甲旁亢晚期,即已经出现结节或腺瘤后,就很难使用西那卡塞控制,或需要很高剂量的西那卡塞。但在疾病早期,即甲状旁腺弥漫性增生期,只要使用低剂量的西那卡塞就可以控制病情,因此疾病的早期干预非常重要。

我是协和麒麟医学

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